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Respuestas de los trabajadores migrantes a la pandemia de COVID-19

30 de abril de 2021 actualizado por: Yale-NUS College

Respuestas de los trabajadores migrantes internacionales a los brotes de COVID-19 en dormitorios a gran escala: una encuesta de población

Los rumores circulan ampliamente durante las crisis de salud pública y tienen consecuencias nocivas. En este estudio, buscamos documentar las tasas base de exposición a rumores de los trabajadores migrantes e identificar predictores de escuchar, compartir y creer rumores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los rumores circulan ampliamente durante las crisis de salud pública y tienen consecuencias nocivas. Las poblaciones vulnerables, como los trabajadores migrantes, tienden a carecer de acceso a información de salud precisa, lo que puede ponerlos en mayor riesgo de recibir y difundir información errónea.

En este estudio, buscamos documentar (i) las tasas base de exposición a rumores de los trabajadores migrantes e (ii) identificar predictores de escuchar, compartir y creer rumores. Estos predictores incluyen confianza en las instituciones, percepciones de riesgo, hábitos en línea y variables sociodemográficas.

Los datos se tomaron del Estudio de Salud de Migrantes COVID-19, un estudio transversal de hombres migrantes empleados en trabajos manuales dentro de Singapur.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1011

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consiste en trabajadores migrantes varones empleados en trabajos manuales dentro de Singapur.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 21 años
  • Tiene un permiso de trabajo del gobierno que identifica su estado laboral.

Criterio de exclusión:

  • NULO

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Los trabajadores migrantes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza en el Gobierno
Periodo de tiempo: base
Se preguntó a los participantes qué tan seguros estaban de que el gobierno podría controlar la propagación nacional de COVID-19.
base
Miedo por la salud
Periodo de tiempo: base
Se preguntó a los participantes qué miedo tenían por su salud durante la situación de COVID-19.
base
Miedo al trabajo
Periodo de tiempo: base
Se preguntó a los participantes qué miedo tenían de su trabajo durante la situación de COVID-19.
base
Grado de exposición a los rumores
Periodo de tiempo: base
Investigamos la familiaridad de los participantes con cinco rumores que se habían difundido ampliamente durante la pandemia de COVID-19: (1) beber agua con frecuencia ayudará a prevenir infecciones (prevención de COVID-19); (2) comer ajo puede ayudar a prevenir infecciones (prevención de COVID-19); (3) el brote surgió de personas que comían sopa de murciélago (orígenes de COVID-19); (4) el virus fue creado en un laboratorio de EE. UU. para afectar la economía de China (orígenes de COVID-19); y (5) el virus fue creado en un laboratorio chino como arma biológica (orígenes de COVID-19).
base
Hábitos en línea
Periodo de tiempo: base
Investigamos la cantidad de horas por día que los participantes pasaban revisando las noticias de COVID-19 y discutiendo sobre COVID-19 en las redes sociales.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

11 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

11 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a las estipulaciones de la Junta de Revisión Institucional, los datos no se pueden compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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