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Reaktionen von Wanderarbeitnehmern auf die COVID-19-Pandemie

30. April 2021 aktualisiert von: Yale-NUS College

Reaktionen internationaler Wanderarbeiter auf großflächige Ausbrüche von COVID-19 in Wohnheimen: Eine Bevölkerungsumfrage

Während Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit kursieren Gerüchte weit und haben schädliche Folgen. In dieser Studie versuchen wir, die Basisraten der Gerüchteexposition von Wanderarbeitnehmern zu dokumentieren und Prädiktoren für das Hören, Teilen und Glauben von Gerüchten zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Während Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit kursieren Gerüchte weit und haben schädliche Folgen. Gefährdete Bevölkerungsgruppen wie Wanderarbeitnehmer haben tendenziell keinen Zugang zu genauen Gesundheitsinformationen, wodurch sie einem höheren Risiko ausgesetzt sind, Fehlinformationen zu erhalten und zu verbreiten.

In dieser Studie versuchen wir, (i) die Basisraten der Gerüchteexposition von Wanderarbeitnehmern zu dokumentieren und (ii) Prädiktoren für das Hören, Teilen und Glauben von Gerüchten zu identifizieren. Zu diesen Prädiktoren gehören das Vertrauen in Institutionen, Risikowahrnehmungen, Online-Gewohnheiten und soziodemografische Variablen.

Die Daten stammen aus der COVID-19 Migrant Health Study, einer Querschnittsstudie über männliche Migranten, die in Singapur in Handarbeit beschäftigt sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1011

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus männlichen Wanderarbeitern, die in Singapur in Handarbeit beschäftigt sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 21 Jahre alt
  • Besitzt eine staatliche Arbeitserlaubnis, aus der der Beschäftigungsstatus hervorgeht

Ausschlusskriterien:

  • NULL

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gastarbeiter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen in die Regierung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer wurden gefragt, wie sicher sie seien, dass die Regierung die landesweite Verbreitung von COVID-19 kontrollieren könne
Grundlinie
Angst um die Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer wurden gefragt, wie sehr sie sich während der COVID-19-Situation Sorgen um ihre Gesundheit machten
Grundlinie
Angst um den Job
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer wurden gefragt, wie viel Angst sie während der COVID-19-Situation um ihren Arbeitsplatz hatten
Grundlinie
Grad der Gefährdung durch Gerüchte
Zeitfenster: Grundlinie
Wir untersuchten die Vertrautheit der Teilnehmer mit fünf Gerüchten, die während der COVID-19-Pandemie weit verbreitet waren: (1) Häufiges Trinken von Wasser hilft, Infektionen vorzubeugen (COVID-19-Prävention); (2) Der Verzehr von Knoblauch kann helfen, Infektionen vorzubeugen (COVID-19-Prävention); (3) Der Ausbruch entstand durch Menschen, die Fledermaussuppe aßen (COVID-19-Ursprung); (4) das Virus wurde in einem US-Labor geschaffen, um die chinesische Wirtschaft zu beeinträchtigen (COVID-19-Ursprünge); und (5) das Virus wurde in einem chinesischen Labor als Biowaffe hergestellt (COVID-19-Ursprung).
Grundlinie
Online-Gewohnheiten
Zeitfenster: Grundlinie
Wir haben die Anzahl der Stunden pro Tag untersucht, die die Teilnehmer damit verbrachten, COVID-19-Nachrichten zu lesen und in sozialen Medien über COVID-19 zu diskutieren.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale-NUS College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 510d2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der Vorgaben des Institutional Review Board ist eine Weitergabe der Daten nicht möglich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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