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La fiabilité et la validité de la version turque du questionnaire sur la position assise et l'activité physique au travail

22 janvier 2021 mis à jour par: Saime Nilay Arman, Istanbul University

La fiabilité et la validité de la version turque du questionnaire sur la position assise et l'activité physique chez les employés de bureau

Le but de notre étude est d'étudier la validité et la fiabilité de l'échelle Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ) en turc en faisant une adaptation culturelle chez les employés de bureau, qui a été développée pour évaluer la position assise, debout, la marche et l'action liées au travail. travail lourd. 100 employés de bureau seront inclus dans l'étude. Le niveau d'activité physique des employés de bureau sera évalué avec l'OSPAQ turc et le questionnaire international sur l'activité physique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On rapporte que ceux qui font du travail de bureau dans la vie active agissent moins en raison de leurs exigences professionnelles. Compte tenu des avantages de l'activité physique, il est recommandé que les risques des employés de bureau, en particulier ceux du groupe à risque qui produisent un travail en consommant moins d'énergie, soient réduits et encouragés à participer à une activité physique à un niveau et d'une manière adaptés à une vie plus saine. vie. Pour cette raison, il est important de déterminer le niveau d'activité physique selon différentes variables chez les individus travaillant à des postes de bureau. Le but de notre étude est d'évaluer la validité et la fiabilité du "Questionnaire Occupational Sitting And Physical Activity (OSPAQ)" échelle en turc, qui a été développée pour évaluer la situation de s'asseoir, de se tenir debout, de marcher et de faire des travaux lourds. Tous les formulaires seront envoyés par les médias. 100 employés de bureau seront inclus dans l'étude. Le niveau d'activité physique des employés de bureau sera évalué par l'OSPAQ turc et le questionnaire international sur l'activité physique. Pour l'étude de fiabilité, après 7 jours, l'activité physique des employés de bureau sera réévaluée avec l'OSPAQ turc. Des méthodes d'analyse factorielle seront utilisées pour examiner la structure factorielle de l'échelle, l'analyse de corrélation (coefficients de Pearson et Spearman) dans l'analyse de validité et la fiabilité test-retest. L'analyse alpha de Cronbach sera utilisée dans l'analyse de fiabilité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

1000 employés de bureau résidant en Turquie seront contactés par e-mail et via les réseaux sociaux. Les participants qui acceptent de participer à l'étude via les formulaires Google pourront répondre aux questions. Les personnes volontaires et répondant aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude. au moins 100 employés de bureau seront inclus dans la présente étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Être dans la tranche d'âge de 20 à 45 ans Résider en Turquie Travailler dans un bureau pendant au moins un an Utiliser un ordinateur pendant au moins 4 à 5 heures par jour au travail Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Faire de l'exercice régulièrement au cours des 2 derniers mois Avoir une maladie chronique cardiaque, neurologique ou rhumatismale Être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
« Questionnaire sur la position assise et l'activité physique au travail (OSPAQ) »
Délai: Passer de la ligne de base à 7 jours
L'OSPAQ est un instrument succinct permettant d'enregistrer la proportion du temps de travail passé assis, debout, à marcher et à effectuer des travaux lourds, ainsi que la durée totale du temps travaillé au cours des cinq derniers jours ouvrables. Les participants seront invités à indiquer le pourcentage de temps consacré à ces activités pendant les heures de travail d'une journée de travail typique. Les participants recevront une consigne légèrement ajustée pour remplir l'OSPAQ par rapport aux autres études, à savoir de garder en tête une journée de travail typique au lieu des sept derniers jours de travail (i.e. « Comment décririez-vous une journée de travail type dans votre emploi actuel ? Cela ne comprend que votre journée de travail. Les trajets domicile-travail et tout ce qui n'est pas dans le cadre du travail ne sont pas inclus."). Ainsi, en accumulant tous les pourcentages, un pourcentage total de 100 a été obtenu : par exemple, 55 % de travail assis, 25 % de marche, 15 % de position debout et 5 % d'exécution de travaux lourds.
Passer de la ligne de base à 7 jours
Formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique
Délai: Passer de la ligne de base à 7 jours
L'IPAQ est devenu depuis le questionnaire d'activité physique le plus utilisé, avec deux versions disponibles : le formulaire long de 31 items (IPAQ-LF) et le formulaire court de 9 items (IPAQ-SF). Le formulaire court enregistre l'activité de quatre niveaux d'intensité : 1) activité d'intensité vigoureuse telle que l'aérobic, 2) activité d'intensité modérée telle que le cyclisme de loisir, 3) la marche et 4) la position assise. Les auteurs originaux ont recommandé la version « rappel des 7 derniers jours » de l'IPAQ-SF pour les études de surveillance de l'activité physique, en partie parce que la charge imposée aux participants de déclarer leur activité est faible.
Passer de la ligne de base à 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

30 janvier 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

25 février 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11971

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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