L'affidabilità e la validità della versione turca del questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica
22 gennaio 2021 aggiornato da: Saime Nilay Arman, Istanbul University
L'affidabilità e la validità della versione turca del questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica negli impiegati
Lo scopo del nostro studio è indagare la validità e l'affidabilità della scala Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ) in turco apportando un adattamento culturale negli impiegati, che è stato sviluppato per valutare lo stare seduti, in piedi, camminare e fare in relazione al lavoro lavoro pesante.
100 impiegati saranno inclusi nello studio.
Il livello di attività fisica degli impiegati sarà valutato con l'OSPAQ turco e il questionario internazionale sull'attività fisica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato riferito che coloro che svolgono un lavoro d'ufficio nella vita lavorativa agiscono meno a causa delle loro esigenze professionali.
Considerando i benefici dell'attività fisica, si raccomanda di ridurre i rischi dei lavoratori alla scrivania, in particolare quelli del gruppo a rischio che producono lavoro consumando meno energia, e di incoraggiarli a partecipare all'attività fisica a un livello e con modalità adatti a una vita più sana vita.
Per questo motivo è importante determinare il livello di attività fisica in base a diverse variabili negli individui che lavorano alla scrivania. Lo scopo del nostro studio è valutare la validità e l'affidabilità del "Questionario sulla seduta occupazionale e l'attività fisica (OSPAQ)" scala in turco, che è stata sviluppata per valutare la situazione di stare seduti, in piedi, camminare e svolgere lavori pesanti.
Tutti i moduli saranno inviati attraverso i media.
100 impiegati saranno inclusi nello studio.
Il livello di attività fisica degli impiegati sarà valutato dall'OSPAQ turco e dal questionario internazionale sull'attività fisica.
Per lo studio di affidabilità, dopo 7 giorni, l'attività fisica degli impiegati sarà rivalutata con l'OSPAQ turco.
Saranno utilizzati metodi di analisi fattoriale per esaminare la struttura fattoriale della scala, analisi di correlazione (coefficienti di Pearson e Spearman) nell'analisi di validità e affidabilità test-retest.
L'analisi alfa di Cronbach verrà utilizzata nell'analisi di affidabilità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
1000 impiegati residenti in Turchia saranno contattati via e-mail e social media.
I partecipanti che accettano di partecipare allo studio tramite moduli Google potranno rispondere alle domande.
Le persone che si offrono volontarie e soddisfano i criteri di inclusione saranno incluse nello studio.
almeno 100 impiegati saranno inclusi nel presente studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 20 e i 45 anni Essere residente in Turchia Lavorare alla scrivania per almeno un anno Usare un computer per almeno 4-5 ore al giorno al lavoro Fare volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Esercizio fisico regolare negli ultimi 2 mesi Avere una malattia cronica cardiaca, neurologica o reumatica Essere incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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"Questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica (OSPAQ)"
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 7 giorni
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L'OSPAQ è uno strumento breve per registrare la proporzione del tempo di lavoro trascorso seduto, in piedi, camminando e facendo lavori pesanti, nonché la durata totale del tempo lavorato negli ultimi cinque giorni lavorativi.
Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la percentuale di tempo dedicato a tali attività durante l'orario di lavoro in una tipica giornata lavorativa.
I partecipanti riceveranno istruzioni leggermente adattate per compilare l'OSPAQ rispetto ad altri studi, vale a dire per tenere a mente una giornata lavorativa tipica invece degli ultimi sette giorni lavorativi (ovvero
"Come descriveresti una tipica giornata lavorativa nel tuo lavoro attuale?
Questo include solo la tua giornata lavorativa.
Sono esclusi il pendolarismo e tutto ciò che esula dall'ambito lavorativo.").
Quindi, accumulando tutte le percentuali, è stata ottenuta una percentuale totale di 100: ad esempio, il 55% seduto in modo professionale, il 25% camminando, il 15% in piedi e il 5% svolgendo lavori pesanti.
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Modifica dal basale a 7 giorni
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Breve questionario internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 7 giorni
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Da allora l'IPAQ è diventato il questionario sull'attività fisica più utilizzato, con due versioni disponibili: la forma lunga a 31 voci (IPAQ-LF) e la forma breve a 9 voci (IPAQ-SF).
La forma abbreviata registra l'attività di quattro livelli di intensità: 1) attività di intensità vigorosa come l'aerobica, 2) attività di intensità moderata come andare in bicicletta nel tempo libero, 3) camminare e 4) stare seduti.
Gli autori originali hanno raccomandato la versione "richiamo degli ultimi 7 giorni" dell'IPAQ-SF per gli studi di sorveglianza dell'attività fisica, in parte perché l'onere per i partecipanti di segnalare la propria attività è ridotto.
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Modifica dal basale a 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
30 gennaio 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
25 febbraio 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
26 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11971
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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