- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04718766
De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de vragenlijst over zitten en lichaamsbeweging op het werk
22 januari 2021 bijgewerkt door: Saime Nilay Arman, Istanbul University
De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de vragenlijst over zittend werk en lichaamsbeweging bij kantoorpersoneel
Het doel van ons onderzoek is om de validiteit en betrouwbaarheid van de OSPAQ-schaal (Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire) in het Turks te onderzoeken door een culturele aanpassing aan te brengen bij kantoorpersoneel, die is ontwikkeld om werkgerelateerd zitten, staan, lopen en doen te evalueren. zwaar werk.
In het onderzoek zullen 100 kantoormedewerkers worden opgenomen.
Het fysieke activiteitsniveau van kantoorpersoneel zal worden geëvalueerd met de Turkse OSPAQ en de International Physical Activity Questionnaire.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Het is gemeld dat degenen die bureauwerk doen in het beroepsleven, minder handelen als gevolg van hun professionele vereisten.
Gezien de voordelen van lichaamsbeweging, wordt aanbevolen om de risico's van bureauwerkers, met name degenen in de risicogroep die werk produceren door minder energie te verbruiken, te verminderen en aan te moedigen om deel te nemen aan lichaamsbeweging op een niveau en op een manier die geschikt zijn voor een gezondere gezondheid. leven.
Om deze reden is het belangrijk om het niveau van fysieke activiteit te bepalen op basis van verschillende variabelen bij personen die aan een bureau werken. Het doel van ons onderzoek is de validiteit en betrouwbaarheid van de "Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ)" te evalueren. schaal in het Turks, ontwikkeld om de situatie van zitten, staan, lopen en zwaar werk te evalueren.
Alle formulieren worden via de media verzonden.
In het onderzoek zullen 100 kantoormedewerkers worden opgenomen.
Het fysieke activiteitsniveau van kantoorpersoneel zal worden geëvalueerd door de Turkse OSPAQ en de International Physical Activity Questionnaire.
Voor de betrouwbaarheidsstudie zal na 7 dagen de fysieke activiteit van kantoormedewerkers opnieuw worden geëvalueerd met de Turkse OSPAQ.
Factoranalysemethoden zullen worden gebruikt om de factorstructuur van de schaal, correlatieanalyse (Pearson- en Spearman-coëfficiënten) in validiteitsanalyse en test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken.
Cronbach alfa-analyse zal worden gebruikt in de betrouwbaarheidsanalyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
1000 kantoormedewerkers die in Turkije wonen, zullen worden gecontacteerd via e-mail en sociale media.
Deelnemers die via Google Forms akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, kunnen de vragen beantwoorden.
De personen die vrijwilligerswerk doen en aan de inclusiecriteria voldoen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
in dit onderzoek zullen ten minste 100 kantoormedewerkers worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 20 en 45 jaar oud zijn In Turkije wonen Minstens een jaar een bureaubaan hebben Minstens 4-5 uur per dag een computer gebruiken op het werk Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Regelmatig sporten gedurende de laatste 2 maanden Een cardiale, neurologische of reumatische chronische ziekte hebben Zwanger zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
"Vragenlijst voor zittend werk en lichamelijke activiteit (OSPAQ)''
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 7 dagen
|
De OSPAQ is een beknopt instrument om het aandeel van de werktijd zittend, staand, lopend en zwaar werk te registreren, evenals de totale gewerkte tijd in de afgelopen vijf werkdagen.
Deelnemers wordt gevraagd om het percentage van de tijd aan te geven dat tijdens de werkuren op een typische werkdag aan die activiteiten wordt besteed.
De deelnemers krijgen een iets aangepaste instructie om de OSPAQ in te vullen ten opzichte van andere onderzoeken, namelijk om rekening te houden met een typische werkdag in plaats van de laatste zeven werkdagen (dus
"Hoe zou je een typische werkdag in je huidige baan omschrijven?
Dit omvat alleen je werkdag.
Woon-werkverkeer en alles buiten de werksetting is niet inbegrepen.").
Dus bij het optellen van alle percentages werd een totaalpercentage van 100 verkregen: bijvoorbeeld 55% beroepsmatig zitten, 25% lopen, 15% staan en 5% zwaar werk verrichten.
|
Verander van basislijn naar 7 dagen
|
|
Korte vragenlijst over internationale lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 7 dagen
|
De IPAQ is sindsdien de meest gebruikte vragenlijst voor lichaamsbeweging geworden, met twee beschikbare versies: de 31 item long form (IPAQ-LF) en de 9 item short form (IPAQ-SF).
De korte vorm registreert de activiteit van vier intensiteitsniveaus: 1) activiteit met hoge intensiteit, zoals aerobics, 2) activiteit met matige intensiteit, zoals fietsen in de vrije tijd, 3) wandelen en 4) zitten.
De oorspronkelijke auteurs adviseerden de "laatste 7 dagen terugroepactie" -versie van de IPAQ-SF voor surveillanceonderzoeken naar fysieke activiteit, deels omdat de last voor deelnemers om hun activiteit te melden klein is.
|
Verander van basislijn naar 7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
30 januari 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
25 februari 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 11971
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .