Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de vragenlijst over zitten en lichaamsbeweging op het werk

22 januari 2021 bijgewerkt door: Saime Nilay Arman, Istanbul University

De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de vragenlijst over zittend werk en lichaamsbeweging bij kantoorpersoneel

Het doel van ons onderzoek is om de validiteit en betrouwbaarheid van de OSPAQ-schaal (Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire) in het Turks te onderzoeken door een culturele aanpassing aan te brengen bij kantoorpersoneel, die is ontwikkeld om werkgerelateerd zitten, staan, lopen en doen te evalueren. zwaar werk. In het onderzoek zullen 100 kantoormedewerkers worden opgenomen. Het fysieke activiteitsniveau van kantoorpersoneel zal worden geëvalueerd met de Turkse OSPAQ en de International Physical Activity Questionnaire.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is gemeld dat degenen die bureauwerk doen in het beroepsleven, minder handelen als gevolg van hun professionele vereisten. Gezien de voordelen van lichaamsbeweging, wordt aanbevolen om de risico's van bureauwerkers, met name degenen in de risicogroep die werk produceren door minder energie te verbruiken, te verminderen en aan te moedigen om deel te nemen aan lichaamsbeweging op een niveau en op een manier die geschikt zijn voor een gezondere gezondheid. leven. Om deze reden is het belangrijk om het niveau van fysieke activiteit te bepalen op basis van verschillende variabelen bij personen die aan een bureau werken. Het doel van ons onderzoek is de validiteit en betrouwbaarheid van de "Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ)" te evalueren. schaal in het Turks, ontwikkeld om de situatie van zitten, staan, lopen en zwaar werk te evalueren. Alle formulieren worden via de media verzonden. In het onderzoek zullen 100 kantoormedewerkers worden opgenomen. Het fysieke activiteitsniveau van kantoorpersoneel zal worden geëvalueerd door de Turkse OSPAQ en de International Physical Activity Questionnaire. Voor de betrouwbaarheidsstudie zal na 7 dagen de fysieke activiteit van kantoormedewerkers opnieuw worden geëvalueerd met de Turkse OSPAQ. Factoranalysemethoden zullen worden gebruikt om de factorstructuur van de schaal, correlatieanalyse (Pearson- en Spearman-coëfficiënten) in validiteitsanalyse en test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken. Cronbach alfa-analyse zal worden gebruikt in de betrouwbaarheidsanalyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

1000 kantoormedewerkers die in Turkije wonen, zullen worden gecontacteerd via e-mail en sociale media. Deelnemers die via Google Forms akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, kunnen de vragen beantwoorden. De personen die vrijwilligerswerk doen en aan de inclusiecriteria voldoen, zullen in het onderzoek worden opgenomen. in dit onderzoek zullen ten minste 100 kantoormedewerkers worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 20 en 45 jaar oud zijn In Turkije wonen Minstens een jaar een bureaubaan hebben Minstens 4-5 uur per dag een computer gebruiken op het werk Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatig sporten gedurende de laatste 2 maanden Een cardiale, neurologische of reumatische chronische ziekte hebben Zwanger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Vragenlijst voor zittend werk en lichamelijke activiteit (OSPAQ)''
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 7 dagen
De OSPAQ is een beknopt instrument om het aandeel van de werktijd zittend, staand, lopend en zwaar werk te registreren, evenals de totale gewerkte tijd in de afgelopen vijf werkdagen. Deelnemers wordt gevraagd om het percentage van de tijd aan te geven dat tijdens de werkuren op een typische werkdag aan die activiteiten wordt besteed. De deelnemers krijgen een iets aangepaste instructie om de OSPAQ in te vullen ten opzichte van andere onderzoeken, namelijk om rekening te houden met een typische werkdag in plaats van de laatste zeven werkdagen (dus "Hoe zou je een typische werkdag in je huidige baan omschrijven? Dit omvat alleen je werkdag. Woon-werkverkeer en alles buiten de werksetting is niet inbegrepen."). Dus bij het optellen van alle percentages werd een totaalpercentage van 100 verkregen: bijvoorbeeld 55% beroepsmatig zitten, 25% lopen, 15% staan ​​en 5% zwaar werk verrichten.
Verander van basislijn naar 7 dagen
Korte vragenlijst over internationale lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 7 dagen
De IPAQ is sindsdien de meest gebruikte vragenlijst voor lichaamsbeweging geworden, met twee beschikbare versies: de 31 item long form (IPAQ-LF) en de 9 item short form (IPAQ-SF). De korte vorm registreert de activiteit van vier intensiteitsniveaus: 1) activiteit met hoge intensiteit, zoals aerobics, 2) activiteit met matige intensiteit, zoals fietsen in de vrije tijd, 3) wandelen en 4) zitten. De oorspronkelijke auteurs adviseerden de "laatste 7 dagen terugroepactie" -versie van de IPAQ-SF voor surveillanceonderzoeken naar fysieke activiteit, deels omdat de last voor deelnemers om hun activiteit te melden klein is.
Verander van basislijn naar 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

30 januari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

25 februari 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11971

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren