Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität
22. Januar 2021 aktualisiert von: Saime Nilay Arman, Istanbul University
Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität bei Büroangestellten
Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Reliabilität der Skala „Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire“ (OSPAQ) in türkischer Sprache zu untersuchen, indem eine kulturelle Anpassung bei Büroangestellten vorgenommen wird, die entwickelt wurde, um arbeitsbezogenes Sitzen, Stehen, Gehen und Handeln zu bewerten harte Arbeit.
100 Büroangestellte werden in die Studie eingeschlossen.
Das körperliche Aktivitätsniveau von Büroangestellten wird mit dem türkischen OSPAQ und dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität bewertet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird berichtet, dass diejenigen, die im Berufsleben Schreibtischarbeit leisten, weniger aufgrund ihrer beruflichen Anforderungen handeln.
In Anbetracht der Vorteile körperlicher Aktivität wird empfohlen, dass die Risiken von Schreibtischarbeitern, insbesondere von Personen in der Risikogruppe, die ihre Arbeit mit weniger Energie verbrauchen, reduziert und dazu ermutigt werden sollten, sich auf einem Niveau und in einer Weise körperlich zu betätigen, die für eine gesündere Gesundheit geeignet sind Leben.
Aus diesem Grund ist es wichtig, das körperliche Aktivitätsniveau nach verschiedenen Variablen bei Personen zu bestimmen, die in Schreibtischberufen arbeiten. Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Zuverlässigkeit des „Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ)“ zu evaluieren. Skala auf Türkisch, die entwickelt wurde, um die Situation beim Sitzen, Stehen, Gehen und bei schwerer Arbeit zu bewerten.
Alle Formulare werden über die Medien verschickt.
100 Büroangestellte werden in die Studie eingeschlossen.
Das körperliche Aktivitätsniveau von Büroangestellten wird anhand des türkischen OSPAQ und des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität bewertet.
Für die Zuverlässigkeitsstudie wird nach 7 Tagen die körperliche Aktivität von Büroangestellten mit dem türkischen OSPAQ erneut bewertet.
Methoden der Faktorenanalyse werden verwendet, um die Faktorenstruktur der Skala, die Korrelationsanalyse (Pearson- und Spearman-Koeffizienten) in der Validitätsanalyse und die Test-Retest-Reliabilität zu untersuchen.
Die Cronbach-Alpha-Analyse wird in der Zuverlässigkeitsanalyse verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
1000 Büroangestellte mit Wohnsitz in der Türkei werden per E-Mail und über soziale Medien kontaktiert.
Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie über Google-Formulare zustimmen, können die Fragen beantworten.
Die Personen, die sich freiwillig melden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen.
Mindestens 100 Büroangestellte werden in die vorliegende Studie eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 20 und 45 Jahre alt sein, in der Türkei wohnhaft sein, mindestens ein Jahr lang in einem Bürojob arbeiten, bei der Arbeit mindestens 4-5 Stunden am Tag einen Computer benutzen, freiwillig an der Studie teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Regelmäßige körperliche Betätigung in den letzten 2 Monaten Vorliegen einer kardialen, neurologischen oder rheumatischen chronischen Erkrankung Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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„Fragebogen zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität (OSPAQ)“
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
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Der OSPAQ ist ein Kurzinstrument zur Erfassung der Arbeitszeitanteile im Sitzen, Stehen, Gehen und Schwerstarbeit sowie der Gesamtarbeitszeit in den letzten fünf Arbeitstagen.
Die Teilnehmer werden gebeten, den Prozentsatz der Zeit anzugeben, die während der Arbeitszeit an einem typischen Arbeitstag für diese Aktivitäten aufgewendet wird.
Die Teilnehmer erhalten eine im Vergleich zu anderen Studien leicht angepasste Anleitung zum Ausfüllen des OSPAQ, nämlich statt der letzten sieben Arbeitstage einen typischen Arbeitstag zu berücksichtigen (d.h.
„Wie würden Sie einen typischen Arbeitstag in Ihrem aktuellen Job beschreiben?
Dies umfasst nur Ihren Arbeitstag.
Pendeln und alles außerhalb der Arbeitsumgebung ist nicht enthalten.").
Wenn man alle Prozentsätze summiert, ergibt sich also ein Gesamtprozentsatz von 100: zB 55 % beruflich sitzend, 25 % gehend, 15 % stehend und 5 % bei schwerer Arbeit.
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Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
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Der IPAQ ist seitdem der am weitesten verbreitete Fragebogen zur körperlichen Aktivität, und es stehen zwei Versionen zur Verfügung: die Langform mit 31 Fragen (IPAQ-LF) und die Kurzform mit 9 Fragen (IPAQ-SF).
Die Kurzform erfasst die Aktivität in vier Intensitätsstufen: 1) Aktivität mit hoher Intensität wie Aerobic, 2) Aktivität mit mittlerer Intensität wie Freizeitradfahren, 3) Gehen und 4) Sitzen.
Die ursprünglichen Autoren empfahlen die „Last 7 Day Recall“-Version des IPAQ-SF für Studien zur Überwachung körperlicher Aktivität, teilweise weil die Belastung der Teilnehmer, ihre Aktivität zu melden, gering ist.
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Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
30. Januar 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
25. Februar 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
30. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 11971
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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