Comparaison entre le bloc de fascia iliaque guidé par échographie à prise unique et le bloc de quadratus lumborum dans l'arthralgie de la hanche. Étude comparative en double aveugle
28 janvier 2021 mis à jour par: Mina Maher, Minia University
l'arthralgie de la hanche est une affection douloureuse spécialement pour les patients gériatriques.
Sentier pour soulager la douleur par des procédures locorégionales
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'arthralgie de la hanche est une présentation courante dans de nombreuses affections comme la polyarthrite rhumatoïde, le lupus disséminé.
La douleur est angoissante et invalidante patinet pour avoir une vie normale.
nous envisageons un bloc du plan fascial par rapport au bloc carré des lombes pour atténuer le score de douleur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
408
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les candidats souffrant d'arthalgie de la hanche (primaire ou secondaire)
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'administration de warfarine ou de clopidogrel.
- patient sous chimiothérapie
- Trouble cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: groupe fascia iliaque
|
Fascia iliaque guidé par sonar
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: carré des lombes
|
Bloc quadratus lumborum guidé par sonar
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
score de douleur
Délai: une semaine et 3 mois
|
Échelle analogique visuelle
|
une semaine et 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
20 février 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
20 mai 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
2 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 122-1/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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