Comparación entre el bloqueo de la fascia ilíaca guiado por ecografía de disparo único y el bloqueo del cuadrado lumbar en la artralgia de cadera. Estudio comparativo doble ciego
28 de enero de 2021 actualizado por: Mina Maher, Minia University
La artralgia de cadera es una condición dolorosa especialmente en pacientes geriátricos.
Sendero para aliviar el dolor mediante procedimientos locorregionales
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La artralgia de cadera es una presentación común en muchas condiciones como artritis reumatoide, lupus sistémico.
El dolor es agonizante e incapacitante para que el paciente tenga una vida normal.
estamos considerando el bloqueo del plano fascial versus el bloqueo del cuadrado lumbar para amortiguar la puntuación del dolor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
408
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los candidatos con artalgia de cadera (primaria o secundaria)
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de administración de warfarina o clopidogrel.
- paciente en quimioterapia
- Trastorno cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: grupo fascia ilíaca
|
Fascia ilíaca guiada por sonar
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: cuadrado lumbar
|
Bloque cuadrado lumbar guiado por sonar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
puntaje de dolor
Periodo de tiempo: una semana y 3 meses
|
Escala analógica visual
|
una semana y 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
20 de febrero de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
20 de mayo de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 122-1/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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