Comparação entre o bloqueio da fáscia ilíaca guiado por ultrassonografia e o bloqueio do quadrado lombar na artralgia do quadril. Estudo duplo-cego comparativo
28 de janeiro de 2021 atualizado por: Mina Maher, Minia University
artralgia do quadril é uma condição dolorosa especialmente pacientes geriátricos.
Trilha para aliviar a dor usando procedimentos loco-regionais
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
artralgia do quadril é uma apresentação comum em muitas condições como artrite reumatóide, lúpus sistêmico.
A dor é agonizante e impossibilita o paciente de ter vida normal.
estamos considerando o bloqueio do plano fascial versus o bloqueio do quadrado lombar para amortecer o escore de dor.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
408
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os candidatos com artralgia do quadril (primária ou secundária)
Critério de exclusão:
- História de administração de varfarina ou clopidogrel.
- paciente em quimioterapia
- Distúrbio cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupo de fáscia ilíaca
|
Fáscia ilíaca guiada por sonar
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: quadrado lombar
|
Bloqueio quadrado lombar guiado por sonar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuação de dor
Prazo: uma semana e 3 meses
|
Escala visual analógica
|
uma semana e 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
20 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
20 de maio de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
2 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 122-1/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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