Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Using Cone Beam CT (CBCT)
3 mars 2021 mis à jour par: Shereen Hafez Ibrahim Mohamed, Cairo University
Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Fabricated From CAD/CAM Composite Blocks Versus Ceramic Blocks in Badly Broken Teeth Using Cone Beam CT (CBCT)
this study was conducted to evaluate the internal fit of indirect restoration fabricated from CAD/CAM composite blocks versus ceramic blocks in badly broken vital teeth using cone beam CT
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
two parallel groups (n=42 restorations), patient having badly broken vital teeth minimum of two remaining wall will be randomly enrolled in this trial and receive restoration fabricated either from Grandio composite blocks or E-max ceramic blocks.
internal fit evaluation of the fabricated restoration over their corresponding casts will be performed using cone beam CT just prior cementation of the restorations.
data will be collected and statistically analyzed.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Please Select...
-
Cairo, Please Select..., Egypte, 11553
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- patients with badly broken vital teeth young adult males or females (20-50 years) good oral hygeine cooperative patients approving to participate in the study
Exclusion Criteria:
- patients with acompromised medical history severe or active periodontal disease severe medical complications lack of compliance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: nanohybrid composite blocks
nanohybrid composite CAD/CAM blocks
|
indirect restoration
|
|
Comparateur actif: ceramic blocks
ceramic CAD/CAM blocks emax
|
indirect restoration
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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internal fit evaluation
Délai: on cast before delivery
|
in millimeter
|
on cast before delivery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shereen H Ibrahim, PhD, associate professor of conservative Dentistry, faculty of dentistry Cairo university Egypt
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
5 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2021
Première publication (Réel)
5 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 8-3-19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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