Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Using Cone Beam CT (CBCT)
3 marzo 2021 aggiornato da: Shereen Hafez Ibrahim Mohamed, Cairo University
Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Fabricated From CAD/CAM Composite Blocks Versus Ceramic Blocks in Badly Broken Teeth Using Cone Beam CT (CBCT)
this study was conducted to evaluate the internal fit of indirect restoration fabricated from CAD/CAM composite blocks versus ceramic blocks in badly broken vital teeth using cone beam CT
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
two parallel groups (n=42 restorations), patient having badly broken vital teeth minimum of two remaining wall will be randomly enrolled in this trial and receive restoration fabricated either from Grandio composite blocks or E-max ceramic blocks.
internal fit evaluation of the fabricated restoration over their corresponding casts will be performed using cone beam CT just prior cementation of the restorations.
data will be collected and statistically analyzed.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Please Select...
-
Cairo, Please Select..., Egitto, 11553
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with badly broken vital teeth young adult males or females (20-50 years) good oral hygeine cooperative patients approving to participate in the study
Exclusion Criteria:
- patients with acompromised medical history severe or active periodontal disease severe medical complications lack of compliance
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: nanohybrid composite blocks
nanohybrid composite CAD/CAM blocks
|
indirect restoration
|
|
Comparatore attivo: ceramic blocks
ceramic CAD/CAM blocks emax
|
indirect restoration
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
internal fit evaluation
Lasso di tempo: on cast before delivery
|
in millimeter
|
on cast before delivery
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shereen H Ibrahim, PhD, associate professor of conservative Dentistry, faculty of dentistry Cairo university Egypt
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
5 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
5 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8-3-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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