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Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Using Cone Beam CT (CBCT)

3 de março de 2021 atualizado por: Shereen Hafez Ibrahim Mohamed, Cairo University

Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Fabricated From CAD/CAM Composite Blocks Versus Ceramic Blocks in Badly Broken Teeth Using Cone Beam CT (CBCT)

this study was conducted to evaluate the internal fit of indirect restoration fabricated from CAD/CAM composite blocks versus ceramic blocks in badly broken vital teeth using cone beam CT

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

two parallel groups (n=42 restorations), patient having badly broken vital teeth minimum of two remaining wall will be randomly enrolled in this trial and receive restoration fabricated either from Grandio composite blocks or E-max ceramic blocks. internal fit evaluation of the fabricated restoration over their corresponding casts will be performed using cone beam CT just prior cementation of the restorations. data will be collected and statistically analyzed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select...
      • Cairo, Please Select..., Egito, 11553
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with badly broken vital teeth young adult males or females (20-50 years) good oral hygeine cooperative patients approving to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • patients with acompromised medical history severe or active periodontal disease severe medical complications lack of compliance

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: nanohybrid composite blocks
nanohybrid composite CAD/CAM blocks
indirect restoration
Comparador Ativo: ceramic blocks
ceramic CAD/CAM blocks emax
indirect restoration

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
internal fit evaluation
Prazo: on cast before delivery
in millimeter
on cast before delivery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shereen H Ibrahim, PhD, associate professor of conservative Dentistry, faculty of dentistry Cairo university Egypt

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em restoration

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