Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Using Cone Beam CT (CBCT)
3 de marzo de 2021 actualizado por: Shereen Hafez Ibrahim Mohamed, Cairo University
Internal Fit Evaluation of Indirect Restorations Fabricated From CAD/CAM Composite Blocks Versus Ceramic Blocks in Badly Broken Teeth Using Cone Beam CT (CBCT)
this study was conducted to evaluate the internal fit of indirect restoration fabricated from CAD/CAM composite blocks versus ceramic blocks in badly broken vital teeth using cone beam CT
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
two parallel groups (n=42 restorations), patient having badly broken vital teeth minimum of two remaining wall will be randomly enrolled in this trial and receive restoration fabricated either from Grandio composite blocks or E-max ceramic blocks.
internal fit evaluation of the fabricated restoration over their corresponding casts will be performed using cone beam CT just prior cementation of the restorations.
data will be collected and statistically analyzed.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Please Select...
-
Cairo, Please Select..., Egipto, 11553
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with badly broken vital teeth young adult males or females (20-50 years) good oral hygeine cooperative patients approving to participate in the study
Exclusion Criteria:
- patients with acompromised medical history severe or active periodontal disease severe medical complications lack of compliance
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: nanohybrid composite blocks
nanohybrid composite CAD/CAM blocks
|
indirect restoration
|
|
Comparador activo: ceramic blocks
ceramic CAD/CAM blocks emax
|
indirect restoration
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
internal fit evaluation
Periodo de tiempo: on cast before delivery
|
in millimeter
|
on cast before delivery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shereen H Ibrahim, PhD, associate professor of conservative Dentistry, faculty of dentistry Cairo university Egypt
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
5 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
5 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 8-3-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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