Evaluation of Patient Satisfaction and Therapeutic Impact Regarding Joint Consultation Rheumatologist/Dermatologist (RHUMPSO)
12 mars 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier le Mans
Current increase in the number of multidisciplinary consultations, but little documentation on their impact on patient management.
More specifically, in the context of psoriatic arthritis, we are seeking to investigate the interest for the patient, through his or her satisfaction and the evolution of the activity of his or her pathology, of a global, joint management in Rheumatology and Dermatology.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christelle JADEAU
- Numéro de téléphone: 02 43 43 43 43
- E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Emmanuelle DERNIS
- Numéro de téléphone: 02 43 43 43 43
- E-mail: edernis@ch-lemans.fr
Lieux d'étude
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Le Mans, France, 72000
- Recrutement
- Centre Hospitalier du Mans
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
La description
Inclusion Criteria:
- All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of psoriatic arthritis not retained
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
Délai: 5 years after inclusion
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evaluate the impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
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5 years after inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2030
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2021
Première publication (Réel)
16 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHM-2019/S7/11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .