- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04800289
Evaluation of Patient Satisfaction and Therapeutic Impact Regarding Joint Consultation Rheumatologist/Dermatologist (RHUMPSO)
12 de março de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier le Mans
Current increase in the number of multidisciplinary consultations, but little documentation on their impact on patient management.
More specifically, in the context of psoriatic arthritis, we are seeking to investigate the interest for the patient, through his or her satisfaction and the evolution of the activity of his or her pathology, of a global, joint management in Rheumatology and Dermatology.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Christelle JADEAU
- Número de telefone: 02 43 43 43 43
- E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr
Estude backup de contato
- Nome: Emmanuelle DERNIS
- Número de telefone: 02 43 43 43 43
- E-mail: edernis@ch-lemans.fr
Locais de estudo
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Le Mans, França, 72000
- Recrutamento
- Centre Hospitalier du Mans
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of psoriatic arthritis not retained
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
Prazo: 5 years after inclusion
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evaluate the impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
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5 years after inclusion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de julho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de julho de 2030
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHM-2019/S7/11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .