- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04800289
Evaluation of Patient Satisfaction and Therapeutic Impact Regarding Joint Consultation Rheumatologist/Dermatologist (RHUMPSO)
12. mars 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier le Mans
Current increase in the number of multidisciplinary consultations, but little documentation on their impact on patient management.
More specifically, in the context of psoriatic arthritis, we are seeking to investigate the interest for the patient, through his or her satisfaction and the evolution of the activity of his or her pathology, of a global, joint management in Rheumatology and Dermatology.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christelle JADEAU
- Telefonnummer: 02 43 43 43 43
- E-post: cjadeau@ch-lemans.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Emmanuelle DERNIS
- Telefonnummer: 02 43 43 43 43
- E-post: edernis@ch-lemans.fr
Studiesteder
-
-
-
Le Mans, Frankrike, 72000
- Rekruttering
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of psoriatic arthritis not retained
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
Tidsramme: 5 years after inclusion
|
evaluate the impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
|
5 years after inclusion
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. juli 2030
Studiet fullført (Forventet)
31. juli 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHM-2019/S7/11
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .