Evaluation of Patient Satisfaction and Therapeutic Impact Regarding Joint Consultation Rheumatologist/Dermatologist (RHUMPSO)
12 de marzo de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier le Mans
Current increase in the number of multidisciplinary consultations, but little documentation on their impact on patient management.
More specifically, in the context of psoriatic arthritis, we are seeking to investigate the interest for the patient, through his or her satisfaction and the evolution of the activity of his or her pathology, of a global, joint management in Rheumatology and Dermatology.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christelle JADEAU
- Número de teléfono: 02 43 43 43 43
- Correo electrónico: cjadeau@ch-lemans.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Emmanuelle DERNIS
- Número de teléfono: 02 43 43 43 43
- Correo electrónico: edernis@ch-lemans.fr
Ubicaciones de estudio
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Le Mans, Francia, 72000
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier du Mans
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients received in a joint rheumatologist/dermatologist consultation at the Le Mans Hospital
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of psoriatic arthritis not retained
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
Periodo de tiempo: 5 years after inclusion
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evaluate the impact on patient satisfaction and the evolution of their pathology of these mixed consultations, Dermatologist and Rheumatologist, in the context of psoriatic arthritis.
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5 years after inclusion
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2030
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHM-2019/S7/11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .