Caractéristiques des patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous
3 août 2023 mis à jour par: Per Gundtoft, Aarhus University Hospital
Caractéristiques démographiques, symptômes, traitement et mortalité des patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous
Étudier les caractéristiques démographiques des patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À l'hôpital universitaire d'Aarhus, au Danemark, tous les patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous seront enregistrés dans une base de données afin de pouvoir décrire leurs symptômes, les variables démographiques et leur traitement (chirurgie, délai avant la chirurgie, antibiotiques, unité de soins intensifs, données de laboratoire etc).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: per gundtoft
- Numéro de téléphone: 26195112
- E-mail: pergun@rm.dk
Lieux d'étude
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Aarhus N, Danemark, 8200
- Recrutement
- Aarhus University Hospital
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Contact:
- per gundtoft
- Numéro de téléphone: 26195112
- E-mail: pergun@rm.dk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients admis à l'hôpital universitaire d'Aarhus avec des infections nécrosantes des tissus mous, soit diagnostiqués avant d'arriver à l'hôpital, soit diagnostiqués à l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec des infections nécrosantes des tissus mous et traités à l'hôpital universitaire d'Aarhus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de patients décédés dans l'année suivant la date d'admission
Délai: 12 mois après la date d'admission
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Le risque de décès dans l'année
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12 mois après la date d'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: per gundtoft, Aarhus University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2021
Première publication (Réel)
17 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ICD_20201212
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous ne prévoyons pas de partager cela avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .