Egenskaper hos patienter med nekrotiserande mjukvävnadsinfektioner
3 augusti 2023 uppdaterad av: Per Gundtoft, Aarhus University Hospital
Demografiska egenskaper, symtom, behandling och dödlighet hos patienter med nekrotiserande mjukdelsinfektioner
Att studera de demografiska egenskaperna hos patienter med nekrotiserande mjukdelsinfektioner.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
På Aarhus Universitetssjukhus, Danmark kommer alla patienter med nekrotiserande mjukdelsinfektioner att registreras i en databas för att kunna beskriva sina symtom, demografiska variabler och deras behandling (operation, tid till operation, antibiotika, intensivvårdsavdelning, laboratoriedata etc).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: per gundtoft
- Telefonnummer: 26195112
- E-post: pergun@rm.dk
Studieorter
-
-
-
Aarhus N, Danmark, 8200
- Rekrytering
- Aarhus University Hospital
-
Kontakt:
- per gundtoft
- Telefonnummer: 26195112
- E-post: pergun@rm.dk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter inlagda på Aarhus Universitetssjukhus med nekrotiserande mjukdelsinfektioner, antingen diagnostiserade innan de anlände till sjukhuset eller diagnostiserade på sjukhuset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnostiserade med nekrotiserande mjukdelsinfektioner och behandlade på Aarhus Universitetssjukhus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter som dör inom 1 år efter intagningsdatum
Tidsram: 12 månader efter antagningsdatum
|
Risken för dödsfall inom 1 år
|
12 månader efter antagningsdatum
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: per gundtoft, Aarhus University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2021
Första postat (Faktisk)
17 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ICD_20201212
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Vi planerar inte att dela detta med andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .