Características de pacientes com infecções necrotizantes de partes moles
3 de agosto de 2023 atualizado por: Per Gundtoft, Aarhus University Hospital
Características Demográficas, Sintomas, Tratamento e Mortalidade de Pacientes com Infecções Necrotizantes de Partes Moles
Estudar as características demográficas de pacientes com infecções necrotizantes de partes moles.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No Aarhus University Hospital, Dinamarca, todos os pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles serão registrados em um banco de dados para poder descrever seus sintomas, variáveis demográficas e seu tratamento (cirurgia, tempo para cirurgia, antibióticos, unidade de terapia intensiva, dados laboratoriais etc).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: per gundtoft
- Número de telefone: 26195112
- E-mail: pergun@rm.dk
Locais de estudo
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Aarhus N, Dinamarca, 8200
- Recrutamento
- Aarhus University Hospital
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Contato:
- per gundtoft
- Número de telefone: 26195112
- E-mail: pergun@rm.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes internados no Aarhus University Hospital com infecções necrosantes de tecidos moles, diagnosticados antes de chegar ao hospital ou diagnosticados no hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com infecções necrotizantes de tecidos moles e tratados no Hospital Universitário de Aarhus
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de pacientes que falecem dentro de 1 ano após a data de internação
Prazo: 12 meses após a data de admissão
|
O risco de morte dentro de 1 ano
|
12 meses após a data de admissão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: per gundtoft, Aarhus University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ICD_20201212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não planejamos compartilhar isso com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .