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Efficacité d'un traitement de physiothérapie pour l'hyperlaxité temporo-mandibulaire

19 mars 2021 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacité d'un traitement de physiothérapie pour l'hyperlaxité temporo-mandibulaire : un rapport de cas.

Un traitement de kinésithérapie de 14 jours pour l'hyperlaxité de l'articulation temporo-mandibulaire est instauré. Des mesures pré-intervention et des mesures intermédiaires et de fin de traitement sont réalisées. L'amplitude des mouvements, l'algométrie et l'équilibre musculaire sont évalués.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme souffrant de douleurs à l'articulation temporo-mandiculaire depuis six mois et diagnostiquée avec une hyperlaxité dans l'articulation.

Critère d'exclusion:

  • Hommes
  • Pas de douleurs articulaires temporo-mandibulaires ni d'hyperlaxité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: patient souffrant de troubles de l'articulation temporo-mandibulaire
Un plan de traitement est réalisé qui vise à améliorer la douleur, l'équilibre musculaire et l'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mouvement de gamme
Délai: 14 jours
L'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire est évaluée.
14 jours
EVA
Délai: 14 jours
La douleur de l'articulation temporo-mandibulaire mesurée à l'algomètre et à l'EVA est évaluée.
14 jours
Force
Délai: 14 jours
La force de la musculature de l'articulation temporo-mandibulaire mesurée avec un algomètre est évaluée.
14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

19 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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