- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04811495
Eficácia de um tratamento fisioterapêutico para hiperfrouxidão temporomandibular
19 de março de 2021 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Efetividade do Tratamento Fisioterapêutico na Hiperlaxidão Temporomandibular: Relato de Caso.
Um tratamento de fisioterapia de 14 dias para hiperfrouxidão da articulação temporomandibular é estabelecido.
Medições pré-intervenção e medições intermediárias e finais de tratamento são feitas.
Amplitude de movimento, algometria e equilíbrio muscular são avaliados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ávila, Espanha, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher com dor na articulação temporomandibular há seis meses e diagnosticada com hiperfrouxidão na articulação.
Critério de exclusão:
- Homens
- Sem dor na articulação temporomandibular ou hiperfrouxidão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: paciente com disfunção da articulação temporomandibular
|
É realizado um plano de tratamento que visa melhorar a dor, equilíbrio muscular e amplitude de movimento da articulação temporomandibular.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alcance de movimento
Prazo: 14 dias
|
A amplitude de movimento na articulação temporomandibular é avaliada.
|
14 dias
|
EVA
Prazo: 14 dias
|
Dor na articulação temporomandibular medida com um algômetro e VAS é avaliada.
|
14 dias
|
Força
Prazo: 14 dias
|
A força da musculatura da articulação temporomandibular medida com um algômetro é avaliada.
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
19 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19/03/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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