Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Behandlung bei Kiefergelenkshyperlaxität
19. März 2021 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Behandlung bei temporomandibulärer Hyperlaxität: ein Fallbericht.
Es wird eine 14-tägige physiotherapeutische Behandlung der Kiefergelenkshyperlaxität etabliert.
Es werden Messungen vor dem Eingriff sowie Messungen zwischen und am Ende der Behandlung durchgeführt.
Bewertet werden Bewegungsumfang, Algometrie und Muskelbalance.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Ávila, Spanien, 05005
- Universidad Católica de Ávila
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frau, die seit sechs Monaten unter Kiefergelenkschmerzen leidet und bei der eine Hyperlaxität im Gelenk diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
- Männer
- Keine Kiefergelenkschmerzen oder Hyperlaxität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Patient mit Kiefergelenksbeschwerden
|
Es wird ein Behandlungsplan erstellt, der auf eine Verbesserung der Schmerzen, des Muskelgleichgewichts und der Beweglichkeit des Kiefergelenks abzielt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Range-Bewegung
Zeitfenster: 14 Tage
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Dabei wird der Bewegungsumfang im Kiefergelenk beurteilt.
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14 Tage
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VAS
Zeitfenster: 14 Tage
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Mit einem Algometer und VAS gemessene Schmerzen im Kiefergelenk werden beurteilt.
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14 Tage
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Stärke
Zeitfenster: 14 Tage
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Bewertet wird die mit einem Algometer gemessene Kraft der Kiefergelenksmuskulatur.
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14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Buvinic S, Balanta-Melo J, Kupczik K, Vasquez W, Beato C, Toro-Ibacache V. Muscle-Bone Crosstalk in the Masticatory System: From Biomechanical to Molecular Interactions. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Mar 1;11:606947. doi: 10.3389/fendo.2020.606947. eCollection 2020.
- Al-Jewair T, Shibeika D, Ohrbach R. Temporomandibular Disorders and Their Association with Sleep Disorders in Adults: A Systematic Review. J Oral Facial Pain Headache. 2021 Winter;35(1):41-53. doi: 10.11607/ofph.2780.
- Kaya DI, Ataoglu H. Botulinum toxin treatment of temporomandibular joint pain in patients with bruxism: A prospective and randomized clinical study. Niger J Clin Pract. 2021 Mar;24(3):412-417. doi: 10.4103/njcp.njcp_251_20.
- Angelo DF, Moreira A, Sanz D, Sao Joao R. Hearing changes after temporomandibular joint arthroscopy: a prospective study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2021 Nov;50(11):1491-1495. doi: 10.1016/j.ijom.2021.02.013. Epub 2021 Mar 11.
- Candido Dos Reis A, Theodoro de Oliveira T, Vidal CL, Borsatto MC, Lima da Costa Valente M. Effect of Auricular Acupuncture on the Reduction of Symptoms Related to Sleep Disorders, Anxiety and Temporomandibular Disorder (TMD). Altern Ther Health Med. 2021 Mar;27(2):22-26.
- Asquini G, Rushton A, Pitance L, Heneghan N, Falla D. The effectiveness of manual therapy applied to craniomandibular structures in the treatment of temporomandibular disorders: protocol for a systematic review. Syst Rev. 2021 Mar 8;10(1):70. doi: 10.1186/s13643-021-01623-7.
- Memmedova F, Emre U, Yalin OO, Dogan OC. Evaluation of temporomandibular joint disorder in headache patients. Neurol Sci. 2021 Nov;42(11):4503-4509. doi: 10.1007/s10072-021-05119-z. Epub 2021 Feb 18.
- Castien RF, Scholten-Peeters GG. Letter to the Editor concerning 'Effects of physical therapy for temporomandibular disorders on headache pain intensity: A systematic review' by van der Meer et al. Musculoskelet Sci Pract. 2021 Jun;53:102324. doi: 10.1016/j.msksp.2021.102324. Epub 2021 Feb 16. No abstract available.
- Wu M, Cai J, Yu Y, Hu S, Wang Y, Wu M. Therapeutic Agents for the Treatment of Temporomandibular Joint Disorders: Progress and Perspective. Front Pharmacol. 2021 Jan 29;11:596099. doi: 10.3389/fphar.2020.596099. eCollection 2020.
- Peixoto KO, da Silva Bezerra A, Melo RA, de Resende CMBM, de Almeida EO, Barbosa GAS. Short-Term Effect of Scalp Acupuncture on Pain, Sleep Disorders, and Quality of Life in Patients with Temporomandibular Disorders: A A Randomized Clinical Trial. Pain Med. 2021 Apr 20;22(4):905-914. doi: 10.1093/pm/pnab048.
- Onoda N, Mikami T, Saito N, Kobayashi T. Evaluation of oral health-related quality of life in patients with temporomandibular disorders. Cranio. 2021 Feb 8:1-8. doi: 10.1080/08869634.2021.1883378. Online ahead of print.
- Nahian A, UNAL M, Mathew Jr J. Osteopathic Manipulative Treatment: Facial Muscle Energy, Direct MFR, and BLT Procedure - for TMJ Dysfunction. 2022 Sep 12. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564310/
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19/03/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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