Effectiviteit van een fysiotherapeutische behandeling voor temporomandibulaire hyperlaxiteit
19 maart 2021 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Effectiviteit van een fysiotherapeutische behandeling voor temporomandibulaire hyperlaxiteit: een casusrapport.
Er wordt een 14-daagse fysiotherapeutische behandeling voor hyperlaxiteit van het kaakgewricht ingesteld.
Er worden pre-interventiemetingen en tussentijdse en eindebehandelingsmetingen uitgevoerd.
Bewegingsbereik, algometrie en spierbalans worden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ávila, Spanje, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw met kaakgewrichtspijn gedurende zes maanden en gediagnosticeerd met hyperlaxiteit in het gewricht.
Uitsluitingscriteria:
- Heren
- Geen temporomandibulaire gewrichtspijn of hyperlaxiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: patiënt met temporomandibulair gewrichtsaandoeningen
|
Er wordt een behandelplan uitgevoerd dat tot doel heeft de pijn, de spierbalans en het bewegingsbereik van het kaakgewricht te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik beweging
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Het bewegingsbereik in het temporomandibulair gewricht wordt beoordeeld.
|
14 dagen
|
|
VAS
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Pijn in de temporomandibulaire artiuclatie gemeten met een algometer en VAS wordt beoordeeld.
|
14 dagen
|
|
Kracht
Tijdsspanne: 14 dagen
|
De kracht van de temporomandibulair gewrichtsmusculatuur, gemeten met een algometer, wordt beoordeeld.
|
14 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Buvinic S, Balanta-Melo J, Kupczik K, Vasquez W, Beato C, Toro-Ibacache V. Muscle-Bone Crosstalk in the Masticatory System: From Biomechanical to Molecular Interactions. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Mar 1;11:606947. doi: 10.3389/fendo.2020.606947. eCollection 2020.
- Al-Jewair T, Shibeika D, Ohrbach R. Temporomandibular Disorders and Their Association with Sleep Disorders in Adults: A Systematic Review. J Oral Facial Pain Headache. 2021 Winter;35(1):41-53. doi: 10.11607/ofph.2780.
- Kaya DI, Ataoglu H. Botulinum toxin treatment of temporomandibular joint pain in patients with bruxism: A prospective and randomized clinical study. Niger J Clin Pract. 2021 Mar;24(3):412-417. doi: 10.4103/njcp.njcp_251_20.
- Angelo DF, Moreira A, Sanz D, Sao Joao R. Hearing changes after temporomandibular joint arthroscopy: a prospective study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2021 Nov;50(11):1491-1495. doi: 10.1016/j.ijom.2021.02.013. Epub 2021 Mar 11.
- Candido Dos Reis A, Theodoro de Oliveira T, Vidal CL, Borsatto MC, Lima da Costa Valente M. Effect of Auricular Acupuncture on the Reduction of Symptoms Related to Sleep Disorders, Anxiety and Temporomandibular Disorder (TMD). Altern Ther Health Med. 2021 Mar;27(2):22-26.
- Asquini G, Rushton A, Pitance L, Heneghan N, Falla D. The effectiveness of manual therapy applied to craniomandibular structures in the treatment of temporomandibular disorders: protocol for a systematic review. Syst Rev. 2021 Mar 8;10(1):70. doi: 10.1186/s13643-021-01623-7.
- Memmedova F, Emre U, Yalin OO, Dogan OC. Evaluation of temporomandibular joint disorder in headache patients. Neurol Sci. 2021 Nov;42(11):4503-4509. doi: 10.1007/s10072-021-05119-z. Epub 2021 Feb 18.
- Castien RF, Scholten-Peeters GG. Letter to the Editor concerning 'Effects of physical therapy for temporomandibular disorders on headache pain intensity: A systematic review' by van der Meer et al. Musculoskelet Sci Pract. 2021 Jun;53:102324. doi: 10.1016/j.msksp.2021.102324. Epub 2021 Feb 16. No abstract available.
- Wu M, Cai J, Yu Y, Hu S, Wang Y, Wu M. Therapeutic Agents for the Treatment of Temporomandibular Joint Disorders: Progress and Perspective. Front Pharmacol. 2021 Jan 29;11:596099. doi: 10.3389/fphar.2020.596099. eCollection 2020.
- Peixoto KO, da Silva Bezerra A, Melo RA, de Resende CMBM, de Almeida EO, Barbosa GAS. Short-Term Effect of Scalp Acupuncture on Pain, Sleep Disorders, and Quality of Life in Patients with Temporomandibular Disorders: A A Randomized Clinical Trial. Pain Med. 2021 Apr 20;22(4):905-914. doi: 10.1093/pm/pnab048.
- Onoda N, Mikami T, Saito N, Kobayashi T. Evaluation of oral health-related quality of life in patients with temporomandibular disorders. Cranio. 2021 Feb 8:1-8. doi: 10.1080/08869634.2021.1883378. Online ahead of print.
- Nahian A, UNAL M, Mathew Jr J. Osteopathic Manipulative Treatment: Facial Muscle Energy, Direct MFR, and BLT Procedure - for TMJ Dysfunction. 2022 Sep 12. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564310/
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19/03/2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .