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Manifestation orale chez les patients infectés par le SRAS-CoV2.

4 novembre 2021 mis à jour par: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University
La cavité buccale est particulièrement sensible à l'infection virale par plusieurs virus tels que le virus de l'herpès simplex, le cytomégalovirus et le virus Zika en raison de ses structures, en particulier les glandes salivaires et les tissus mous. De plus, la muqueuse buccale peut être affectée par un processus pathologique secondaire de nature bactérienne ou fongique. due à une immunosuppression virale. La cavité buccale pourrait être considérée comme un « baromètre biologique » de l'évolution de l'infection virale et de l'immunosuppression virale .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le virus SARS-Cov2 a été identifié en Chine fin 2019 et s'est propagé dans le monde entier, provoquant une pandémie mondiale. Les recherches actuelles ont montré que le virus SRAS-Cov2 envahit les cellules humaines via le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) grâce à des analyses de données scRNA-seq. L'étude a identifié les organes à risque et vulnérables à l'infection par le SRAS-CoV-2. Par conséquent, les cellules avec la distribution des récepteurs ACE2 peuvent devenir des cellules hôtes pour le virus et provoquer une réponse inflammatoire dans les organes et tissus apparentés, tels que la muqueuse de la langue et les glandes salivaires. Ces résultats suggèrent que la muqueuse buccale pourrait être une cible de l'infection par le SARS-CoV-2.

Bien que de nombreux auteurs aient signalé la présence de lésions buccales associées à l'infection par le SRAS-CoV2, la prévalence de la manifestation orale et la gamme de manifestations orales sont encore inconnues. D'autres études sont nécessaires pour mieux comprendre les symptômes du virus SARS-CoV2 afin d'accélérer sa détection. Une équipe multidisciplinaire suivant les patients pourrait être la clé du traitement de l'infection et d'une récupération plus rapide.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

583

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Fayoum, Egypte, 63514
        • Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients infectés par le SRAS-CoV2 confirmés par PCR seront recrutés dans 3 hôpitaux d'isolement différents du ministère de la Santé et de la Population. La sélection des patients sera basée sur certains critères d'inclusion et d'exclusion.

La description

Critère d'intégration:

  • Un diagnostic de SRAS-CoV2 avec PCR.
  • Tranche d'âge de 18 à 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Grossesse ou pilules contraceptives
  • Lactation
  • Toute maladie auto-immune pouvant affecter la muqueuse buccale
  • Sur toute thérapie néoplasique.
  • Diabète non contrôlé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
manifestation orale
Délai: une semaine
décrire la manifestation orale du patient
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Première publication (Réel)

30 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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