Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orale manifestatie bij patiënten met SARS-CoV2-infectie.

4 november 2021 bijgewerkt door: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University
De mondholte is bijzonder vatbaar voor virale infectie met verschillende virussen zoals het herpes simplex-virus, het cytomegalovirus en het zikavirus vanwege zijn structuren, met name speekselklieren en zachte weefsels. Bovendien kan het mondslijmvlies worden aangetast door een secundair pathologisch proces van bacteriële of schimmelaard. als gevolg van virale immunosuppressie. De mondholte kan worden beschouwd als een "biologische barometer" van zowel virale infectie als virale immunosuppressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het SARS-Cov2-virus werd eind 2019 in China geïdentificeerd en verspreidde zich wereldwijd en veroorzaakte een wereldwijde pandemie. Huidig ​​​​onderzoek heeft aangetoond dat het SARS-Cov2-virus menselijke cellen binnendringt via de receptor angiotensine-converting enzyme 2 (ACE2) door middel van scRNA-seq-gegevensanalyses. De studie identificeerde de organen die risico lopen en kwetsbaar zijn voor SARS-CoV-2-infectie. Daarom kunnen cellen met een ACE2-receptorverdeling gastheercellen voor het virus worden en een ontstekingsreactie veroorzaken in verwante organen en weefsels, zoals het tongslijmvlies en de speekselklieren. Deze resultaten suggereren dat mondslijmvlies een doelwit zou kunnen zijn van SARS-CoV-2-infectie.

Hoewel veel auteurs melding maakten van de aanwezigheid van orale laesie geassocieerd met SARS-CoV2-infectie, zijn de prevalentie van de orale manifestatie en het bereik van de orale manifestatie nog onbekend. Verdere studies zijn nodig om de symptomen van het SARS-CoV2-virus beter te begrijpen en zo sneller te kunnen opsporen. Een multidisciplinair team dat de patiënten volgt, kan de sleutel zijn tot behandeling van de infectie en sneller herstel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

583

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Fayoum, Egypte, 63514
        • Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met SARS-CoV2-infectie bevestigd met PCR zullen worden gerekruteerd uit 3 verschillende isolatieziekenhuizen bij het ministerie van Volksgezondheid en Bevolking. De selectie van patiënten zal gebaseerd zijn op bepaalde inclusie- en exclusiecriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose van SARS-CoV2 met PCR.
  • Leeftijdsbereik van 18-60 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of anticonceptiepillen
  • Borstvoeding
  • Elke auto-immuunziekte die het mondslijmvlies kan aantasten
  • Op elke neoplastische therapie.
  • Ongecontroleerde suikerziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
orale manifestatie
Tijdsspanne: een week
beschrijf de orale manifestatie van de patiënt
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SARS-CoV-infectie

3
Abonneren