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SARS-CoV2 感染患者の口腔症状。

2021年11月4日 更新者:Alshaimaa Ahmed shabaan、Fayoum University
口腔は、その構造上、特に唾液腺や軟組織が原因で、単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、ジカウイルスなどのいくつかのウイルスによるウイルス感染に特に敏感です さらに、口腔粘膜は細菌性または真菌性の二次的な病理学的プロセスの影響を受ける可能性がありますウイルスの免疫抑制が原因。 口腔は、ウイルス感染とウイルス免疫抑制の進行の両方の「生物学的バロメーター」と考えることができます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

SARS-Cov2 ウイルスは 2019 年末に中国で確認され、世界中に広がり、世界的なパンデミックを引き起こしました。 現在の研究では、scRNA-seq データ分析により、SARS-Cov2 ウイルスが受容体アンジオテンシン変換酵素 2 (ACE2) を介してヒトの細胞に侵入することが示されました。 この研究では、SARS-CoV-2感染のリスクにさらされ、脆弱な臓器が特定されました。 したがって、ACE2受容体が分布する細胞はウイルスの宿主細胞となり、舌粘膜や唾液腺などの関連臓器や組織に炎症反応を引き起こす可能性があります。 これらの結果は、口腔粘膜が SARS-CoV-2 感染の標的である可能性があることを示唆しています。

多くの著者がSARS-CoV2感染に関連する口腔病変の存在を報告しているが、口腔症状の有病率と口腔症状の範囲はまだ不明である。 SARS-CoV2 ウイルスの症状をより深く理解し、より迅速に検出するためには、さらなる研究が必要です。 患者を追跡する学際的なチームが、感染症の治療とより早い回復の鍵となる可能性がある。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

583

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fayoum、エジプト、63514
        • Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PCR検査でSARS-CoV2感染が確認された患者は、保健人口省の3つの異なる隔離病院から募集される。 患者の選択は、特定の包含基準および除外基準に基づいて行われます。

説明

包含基準:

  • PCRによるSARS-CoV2の診断。
  • 年齢層は18歳から60歳まで

除外基準:

  • 妊娠薬または避妊薬
  • 授乳中
  • 口腔粘膜に影響を及ぼす可能性のある自己免疫疾患
  • あらゆる腫瘍治療について。
  • コントロールされていない糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口頭症状
時間枠:一週間
患者の口腔症状を説明する
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年10月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月29日

最初の投稿 (実際)

2021年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月4日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

SARS-CoV感染の臨床試験

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