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Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic (Au20-15)

20 mai 2022 mis à jour par: CHU de Reims

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic on the Medical and Paramedical Staff in Reims University Hospital and EPSM Marne

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus detected in Wuhan, China on December 2019. This virus is responsible for the infectious respiratory disease called Covid-19.

The psychological effects of this epidemic are found among the general population, but also healthcare workers. Some studies have shown that psychological disorders such as stress, anxiety, depressive symptoms, insomnia, denial, anger and fear, post-traumatic stress disorder are emerging among healthcare workers. However, there is currently insufficient data to evaluate the burnout during the COVID-19 pandemic.

The purpose of this study is to understand the impact of the covid-19 epidemic on stress and burnout on healthcare workers and their coping strategies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Burnout syndrome, a state of professional exhaustion, is prevalent among the medical and paramedical staff. The covid-19 pandemic may generate more stress and increase the risk for burnout.

The aim of this study is to evaluate burnout (prevalence and intensity) and stress of among healthcare workers in COVID-19 units and non COVID-19 units. We also explore the supportive coping strategies need to reduce their stress and burnout.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

649

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51092
        • CHU Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All healthcare workers participating will be included in the study

La description

Inclusion Criteria:

  • Medical (physicians, interns) and paramedical (nursing managers, nurses, care assistants) staff in Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who have attained majority
  • Person consenting to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Healthcare workers outside of Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who is not a healthcare professional

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Healthcare workers
Medical and paramedical staff in Reims University Hospital and EPSM Marne working in COVID-19 units and non COVID-19 units
online survey

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of burnout (prevalence and intensity)
Délai: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Maslash Burnout Inventory-Human Services Survey
Day 0
Assessment of stress
Délai: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Perceived Stress Scale
Day 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of supportive coping strategies
Délai: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Ways of Coping Checklist (WCC-R)
Day 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

6 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

6 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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