Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic (Au20-15)

20 mei 2022 bijgewerkt door: CHU de Reims

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic on the Medical and Paramedical Staff in Reims University Hospital and EPSM Marne

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus detected in Wuhan, China on December 2019. This virus is responsible for the infectious respiratory disease called Covid-19.

The psychological effects of this epidemic are found among the general population, but also healthcare workers. Some studies have shown that psychological disorders such as stress, anxiety, depressive symptoms, insomnia, denial, anger and fear, post-traumatic stress disorder are emerging among healthcare workers. However, there is currently insufficient data to evaluate the burnout during the COVID-19 pandemic.

The purpose of this study is to understand the impact of the covid-19 epidemic on stress and burnout on healthcare workers and their coping strategies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Burnout syndrome, a state of professional exhaustion, is prevalent among the medical and paramedical staff. The covid-19 pandemic may generate more stress and increase the risk for burnout.

The aim of this study is to evaluate burnout (prevalence and intensity) and stress of among healthcare workers in COVID-19 units and non COVID-19 units. We also explore the supportive coping strategies need to reduce their stress and burnout.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

649

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51092
        • CHU Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All healthcare workers participating will be included in the study

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Medical (physicians, interns) and paramedical (nursing managers, nurses, care assistants) staff in Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who have attained majority
  • Person consenting to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Healthcare workers outside of Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who is not a healthcare professional

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Healthcare workers
Medical and paramedical staff in Reims University Hospital and EPSM Marne working in COVID-19 units and non COVID-19 units
online survey

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of burnout (prevalence and intensity)
Tijdsspanne: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Maslash Burnout Inventory-Human Services Survey
Day 0
Assessment of stress
Tijdsspanne: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Perceived Stress Scale
Day 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of supportive coping strategies
Tijdsspanne: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Ways of Coping Checklist (WCC-R)
Day 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren