Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic (Au20-15)

20. maj 2022 opdateret af: CHU de Reims

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic on the Medical and Paramedical Staff in Reims University Hospital and EPSM Marne

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus detected in Wuhan, China on December 2019. This virus is responsible for the infectious respiratory disease called Covid-19.

The psychological effects of this epidemic are found among the general population, but also healthcare workers. Some studies have shown that psychological disorders such as stress, anxiety, depressive symptoms, insomnia, denial, anger and fear, post-traumatic stress disorder are emerging among healthcare workers. However, there is currently insufficient data to evaluate the burnout during the COVID-19 pandemic.

The purpose of this study is to understand the impact of the covid-19 epidemic on stress and burnout on healthcare workers and their coping strategies.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Burnout syndrome, a state of professional exhaustion, is prevalent among the medical and paramedical staff. The covid-19 pandemic may generate more stress and increase the risk for burnout.

The aim of this study is to evaluate burnout (prevalence and intensity) and stress of among healthcare workers in COVID-19 units and non COVID-19 units. We also explore the supportive coping strategies need to reduce their stress and burnout.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

649

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51092
        • Chu Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All healthcare workers participating will be included in the study

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Medical (physicians, interns) and paramedical (nursing managers, nurses, care assistants) staff in Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who have attained majority
  • Person consenting to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Healthcare workers outside of Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who is not a healthcare professional

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Healthcare workers
Medical and paramedical staff in Reims University Hospital and EPSM Marne working in COVID-19 units and non COVID-19 units
online survey

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of burnout (prevalence and intensity)
Tidsramme: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Maslash Burnout Inventory-Human Services Survey
Day 0
Assessment of stress
Tidsramme: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Perceived Stress Scale
Day 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of supportive coping strategies
Tidsramme: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Ways of Coping Checklist (WCC-R)
Day 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Data collection (

Abonner