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Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic (Au20-15)

20 maggio 2022 aggiornato da: CHU de Reims

Burnout, Stress and Coping Strategies: Impact of the Covid-19 Epidemic on the Medical and Paramedical Staff in Reims University Hospital and EPSM Marne

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus detected in Wuhan, China on December 2019. This virus is responsible for the infectious respiratory disease called Covid-19.

The psychological effects of this epidemic are found among the general population, but also healthcare workers. Some studies have shown that psychological disorders such as stress, anxiety, depressive symptoms, insomnia, denial, anger and fear, post-traumatic stress disorder are emerging among healthcare workers. However, there is currently insufficient data to evaluate the burnout during the COVID-19 pandemic.

The purpose of this study is to understand the impact of the covid-19 epidemic on stress and burnout on healthcare workers and their coping strategies.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Burnout syndrome, a state of professional exhaustion, is prevalent among the medical and paramedical staff. The covid-19 pandemic may generate more stress and increase the risk for burnout.

The aim of this study is to evaluate burnout (prevalence and intensity) and stress of among healthcare workers in COVID-19 units and non COVID-19 units. We also explore the supportive coping strategies need to reduce their stress and burnout.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

649

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51092
        • Chu Reims

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All healthcare workers participating will be included in the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Medical (physicians, interns) and paramedical (nursing managers, nurses, care assistants) staff in Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who have attained majority
  • Person consenting to participate to the study

Exclusion Criteria:

  • Healthcare workers outside of Reims University Hospital and EPSM Marne
  • Person who is not a healthcare professional

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Healthcare workers
Medical and paramedical staff in Reims University Hospital and EPSM Marne working in COVID-19 units and non COVID-19 units
Altro: Data collection (
online survey

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of burnout (prevalence and intensity)
Lasso di tempo: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Maslash Burnout Inventory-Human Services Survey
Day 0
Assessment of stress
Lasso di tempo: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Perceived Stress Scale
Day 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of supportive coping strategies
Lasso di tempo: Day 0
Self-Administered Questionnaires : Ways of Coping Checklist (WCC-R)
Day 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CHU de Reims

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PO20152*

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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