Impact de l'information sur la vaccination de rappel contre le DTPolio à 25 ans sur la réalisation de cette vaccination de rappel (Info-Vac)
1 juillet 2021 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
Le but de la vaccination est de protéger le patient contre la maladie en stimulant son système immunitaire. DTPolio est un vaccin tétravalent protégeant contre la coqueluche, la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite.
En France, le calendrier vaccinal fixe les recommandations vaccinales applicables aux personnes en fonction de leur âge. Dans ce schéma, un rappel de DTPolio à l'âge de 25 ans est recommandé.
La couverture vaccinale des patients de plus de 16 ans est insuffisante en France.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact de l'information sur la vaccination de rappel contre le DTPolio à 25 ans sur la réalisation de cette vaccination de rappel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2125
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Brigitte VUILLEMIN
- Numéro de téléphone: 03 24 72 93 77
- E-mail: vuillemin0Ol@wanadoo.fr
Lieux d'étude
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Reims, France
- Recrutement
- Université de Reims Champagne-Ardenne
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Contact:
- Brigitte VUILLEMIN
- Numéro de téléphone: 03 24 72 93 77
- E-mail: vuillemin0Ol@wanadoo.fr
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Contact:
- Aline HURTAUD
- Numéro de téléphone: 06 86 52 46 44
- E-mail: aline.ohl-hurtaud@univ-reims.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes de 25 ans
La description
Critère d'intégration:
- âgé de 25 ans en 2020
- sans livraison de vaccin DTPolio en 2019 ou 2020
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Avec des informations sur la vaccination de rappel
Adultes âgés de 25 ans en 2020 sans délivrance de vaccin DTPolio en 2019 ou 2020, à qui sont données les informations concernant cette vaccination
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Groupe « avec information rappel de vaccination » : Envoi d'information concernant la vaccination de rappel contre DTPolio à 25 ans par courriers, emails et SMS Groupe « sans information de rappel vaccination » : aucune intervention
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Sans information sur la vaccination de rappel
Adultes âgés de 25 ans en 2020 sans délivrance de vaccin DTPolio en 2019 ou 2020, à qui aucune information concernant cette vaccination n'est donnée.
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Groupe « avec information rappel de vaccination » : Envoi d'information concernant la vaccination de rappel contre DTPolio à 25 ans par courriers, emails et SMS Groupe « sans information de rappel vaccination » : aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Livraison du vaccin DTPolio
Délai: 12 mois
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Délivrance du vaccin DTPolio par les pharmacies dans les 12 mois suivant l'envoi de l'information sur la vaccination de rappel contre le DTPolio à 25 ans
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brigitte VUILLEMIN, Université de Reims CHampahne-Ardenne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
4 juin 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2021
Première publication (RÉEL)
3 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-003-Info-Vac
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .