Impacto de la información sobre la vacunación de refuerzo contra DTPolio a los 25 años en la realización de esta vacunación de refuerzo (Info-Vac)
1 de julio de 2021 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
El objetivo de la vacunación es proteger al paciente contra la enfermedad estimulando su sistema inmunológico. DTPolio es una vacuna tetravalente que brinda protección contra la tos ferina, la difteria, el tétanos y la poliomielitis.
En Francia, el calendario de vacunación establece las recomendaciones de vacunación aplicables a las personas según su edad. En este calendario se recomienda un refuerzo de DTPolio a los 25 años.
La cobertura de vacunación para pacientes mayores de 16 años es insuficiente en Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es evaluar el impacto de la información sobre la vacunación de refuerzo contra DTPolio a los 25 años en la realización de esta vacunación de refuerzo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2125
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Brigitte VUILLEMIN
- Número de teléfono: 03 24 72 93 77
- Correo electrónico: vuillemin0Ol@wanadoo.fr
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia
- Reclutamiento
- Université de Reims Champagne-Ardenne
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Contacto:
- Brigitte VUILLEMIN
- Número de teléfono: 03 24 72 93 77
- Correo electrónico: vuillemin0Ol@wanadoo.fr
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Contacto:
- Aline HURTAUD
- Número de teléfono: 06 86 52 46 44
- Correo electrónico: aline.ohl-hurtaud@univ-reims.fr
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas de 25 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- 25 años de edad en 2020
- sin entrega de vacuna DTPolio en 2019 o 2020
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Con información sobre la vacunación de refuerzo
Adultos de 25 años en 2020 sin entrega de vacuna DTPolio en 2019 o 2020, a quienes se les proporciona información sobre esta vacunación
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Grupo "con información sobre vacunación de refuerzo": Envío de información sobre vacunación de refuerzo frente a DTPolio a los 25 años mediante cartas, correos electrónicos y SMS Grupo "sin información sobre vacunación de refuerzo": ninguna intervención
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Sin información sobre vacunación de refuerzo
Adultos de 25 años en 2020 sin entrega de vacuna DTPolio en 2019 o 2020, a quienes no se les da información sobre esta vacunación.
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Grupo "con información sobre vacunación de refuerzo": Envío de información sobre vacunación de refuerzo frente a DTPolio a los 25 años mediante cartas, correos electrónicos y SMS Grupo "sin información sobre vacunación de refuerzo": ninguna intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrega de vacuna DTPolio
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Entrega de la vacuna DTPolio por parte de las farmacias dentro de los 12 meses posteriores al envío de información sobre la vacunación de refuerzo contra DTPolio a los 25 años
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brigitte VUILLEMIN, Université de Reims CHampahne-Ardenne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
4 de junio de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-003-Info-Vac
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .