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Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training Among Students During COVID-19

17 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effects of Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training on Pain and Physical Activity Level Among Students With Musculoskeletal Pain Due to COVID-19 Pandemic: A Randomised Controlled Trial

The aim of this study is to investigate the effect of exercises with and without postural and ergonomic training among the students returning to university after quarantine due to COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Postural awareness and ergonomic trainings are approaches that can help to relive pain among patients with Musculoskeletal complaints. The purpose of this study was to investigate the effects of posture and ergonomics training for students receiving distance education during the Covid-19 pandemic on musculoskeletal pain and physical activity level

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

216

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Participant's using gadget like computer, mobile or laptop for online education during quarantine.
  2. Participant's having musculoskeletal pain during COVID-19 quarantine.
  3. Prolonged sitting and low physical activity during quarantine.
  4. Prolonged exposure of screen more than 6 hours per day due online classes during the quarantine.

Exclusion Criteria:

  1. Participant's having musculoskeletal pain before the quarantine.
  2. Participant's doing any type of physical activity during quarantine.
  3. Participant's taking online classes or any online educational program before quarantine.
  4. Participant's with known congenital, inflammatory and infectious conditions of spine.
  5. Participant's following any ergonomic recommendations or any postural awareness during and after quarantine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Home based exercises with postural and ergonomic training
Home based exercises which consist of stretching, strengthening exercises along with postural and ergonomic training will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education
Autre: Home based exercises with postural and ergonomic training
Group A will be treated with stretching and strenghtening exercises for 40 minutes along with postural and ergonomic training for 15 minutes session 3 days/week for 4 week.
Autres noms:
  • Rehabilitation following home based exercises with postural and ergonomic training
Expérimental: Home based exercises
Home based exercises which consist of stretching and strengthening exercises will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education.
Autre: Home based exercises
Group B will be given stretching and strengthening exercises for 40 minutes, every alternate day (3 days per week) for 4 weeks.
Autres noms:
  • Rehabilitation following home based exercises training

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visual analogue scale (VAS).
Délai: 4 Weeks
This pain VAS is unidimensional measure of pain intensity, which has been widely used in diverse adult populations. The most simple VAS is a straight horizontal line of fixed length, usually 100 mm. The ends and orientated from the left (worst) to the right (best).
4 Weeks
Extended Nordic Musculoskeletal (NMQ-E).
Délai: 4 Weeks
This is a subjective instrument that is widely used in clinical settings for patients with musculoskeletal disorders. The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire is applied to determine the prevalence, severity and impact of musculoskeletal symptoms. The NMQ-E interrogates ache, pain or discomfort experienced in the nine body parts (neck, shoulders, back, elbows, wrists/hands, waist, hips/thighs, knees, ankles/feets)
4 Weeks
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF).
Délai: 4 weeks
This is a subjective instrument used for assesses physical activities in the last 7 days by 7 questions. It provides information on the time spent on sitting, walking, moderate activities and intense activities.
4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2021

Première publication (Réel)

23 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FSD-00254

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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