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Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training Among Students During COVID-19

17. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training on Pain and Physical Activity Level Among Students With Musculoskeletal Pain Due to COVID-19 Pandemic: A Randomised Controlled Trial

The aim of this study is to investigate the effect of exercises with and without postural and ergonomic training among the students returning to university after quarantine due to COVID-19.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Postural awareness and ergonomic trainings are approaches that can help to relive pain among patients with Musculoskeletal complaints. The purpose of this study was to investigate the effects of posture and ergonomics training for students receiving distance education during the Covid-19 pandemic on musculoskeletal pain and physical activity level

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

216

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Participant's using gadget like computer, mobile or laptop for online education during quarantine.
  2. Participant's having musculoskeletal pain during COVID-19 quarantine.
  3. Prolonged sitting and low physical activity during quarantine.
  4. Prolonged exposure of screen more than 6 hours per day due online classes during the quarantine.

Exclusion Criteria:

  1. Participant's having musculoskeletal pain before the quarantine.
  2. Participant's doing any type of physical activity during quarantine.
  3. Participant's taking online classes or any online educational program before quarantine.
  4. Participant's with known congenital, inflammatory and infectious conditions of spine.
  5. Participant's following any ergonomic recommendations or any postural awareness during and after quarantine.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home based exercises with postural and ergonomic training
Home based exercises which consist of stretching, strengthening exercises along with postural and ergonomic training will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education
Sonstiges: Home based exercises with postural and ergonomic training
Group A will be treated with stretching and strenghtening exercises for 40 minutes along with postural and ergonomic training for 15 minutes session 3 days/week for 4 week.
Andere Namen:
  • Rehabilitation following home based exercises with postural and ergonomic training
Experimental: Home based exercises
Home based exercises which consist of stretching and strengthening exercises will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education.
Sonstiges: Home based exercises
Group B will be given stretching and strengthening exercises for 40 minutes, every alternate day (3 days per week) for 4 weeks.
Andere Namen:
  • Rehabilitation following home based exercises training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual analogue scale (VAS).
Zeitfenster: 4 Weeks
This pain VAS is unidimensional measure of pain intensity, which has been widely used in diverse adult populations. The most simple VAS is a straight horizontal line of fixed length, usually 100 mm. The ends and orientated from the left (worst) to the right (best).
4 Weeks
Extended Nordic Musculoskeletal (NMQ-E).
Zeitfenster: 4 Weeks
This is a subjective instrument that is widely used in clinical settings for patients with musculoskeletal disorders. The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire is applied to determine the prevalence, severity and impact of musculoskeletal symptoms. The NMQ-E interrogates ache, pain or discomfort experienced in the nine body parts (neck, shoulders, back, elbows, wrists/hands, waist, hips/thighs, knees, ankles/feets)
4 Weeks
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF).
Zeitfenster: 4 weeks
This is a subjective instrument used for assesses physical activities in the last 7 days by 7 questions. It provides information on the time spent on sitting, walking, moderate activities and intense activities.
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FSD-00254

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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