- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04935502
Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training Among Students During COVID-19
17 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University
Effects of Home Based Exercises With and Without Posture and Ergonomics Training on Pain and Physical Activity Level Among Students With Musculoskeletal Pain Due to COVID-19 Pandemic: A Randomised Controlled Trial
The aim of this study is to investigate the effect of exercises with and without postural and ergonomic training among the students returning to university after quarantine due to COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Postural awareness and ergonomic trainings are approaches that can help to relive pain among patients with Musculoskeletal complaints.
The purpose of this study was to investigate the effects of posture and ergonomics training for students receiving distance education during the Covid-19 pandemic on musculoskeletal pain and physical activity level
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
216
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistán, 3800
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participant's using gadget like computer, mobile or laptop for online education during quarantine.
- Participant's having musculoskeletal pain during COVID-19 quarantine.
- Prolonged sitting and low physical activity during quarantine.
- Prolonged exposure of screen more than 6 hours per day due online classes during the quarantine.
Exclusion Criteria:
- Participant's having musculoskeletal pain before the quarantine.
- Participant's doing any type of physical activity during quarantine.
- Participant's taking online classes or any online educational program before quarantine.
- Participant's with known congenital, inflammatory and infectious conditions of spine.
- Participant's following any ergonomic recommendations or any postural awareness during and after quarantine.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Home based exercises with postural and ergonomic training
Home based exercises which consist of stretching, strengthening exercises along with postural and ergonomic training will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education
|
Group A will be treated with stretching and strenghtening exercises for 40 minutes along with postural and ergonomic training for 15 minutes session 3 days/week for 4 week.
Otros nombres:
|
Experimental: Home based exercises
Home based exercises which consist of stretching and strengthening exercises will be given to participants for a period of one month by a physiotherapist for 60 minutes via distance education.
|
Group B will be given stretching and strengthening exercises for 40 minutes, every alternate day (3 days per week) for 4 weeks.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Visual analogue scale (VAS).
Periodo de tiempo: 4 Weeks
|
This pain VAS is unidimensional measure of pain intensity, which has been widely used in diverse adult populations.
The most simple VAS is a straight horizontal line of fixed length, usually 100 mm.
The ends and orientated from the left (worst) to the right (best).
|
4 Weeks
|
Extended Nordic Musculoskeletal (NMQ-E).
Periodo de tiempo: 4 Weeks
|
This is a subjective instrument that is widely used in clinical settings for patients with musculoskeletal disorders.
The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire is applied to determine the prevalence, severity and impact of musculoskeletal symptoms.
The NMQ-E interrogates ache, pain or discomfort experienced in the nine body parts (neck, shoulders, back, elbows, wrists/hands, waist, hips/thighs, knees, ankles/feets)
|
4 Weeks
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF).
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
This is a subjective instrument used for assesses physical activities in the last 7 days by 7 questions.
It provides information on the time spent on sitting, walking, moderate activities and intense activities.
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- COVID-19
- Dolor musculoesquelético
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00254
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .