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Analyse par imagerie multimodale des tumeurs rachidiennes

1 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Dans cette étude, nous avons analysé rétrospectivement les données d'imagerie des tumeurs de la colonne vertébrale pour découvrir plus de caractéristiques d'imagerie des tumeurs de la colonne vertébrale, afin de fournir une référence plus précise pour le diagnostic des tumeurs de la colonne vertébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les tumeurs osseuses représentent 1 à 2 % des tumeurs corporelles totales, et les tumeurs de la colonne vertébrale ne représentent que 6,5 % des tumeurs corporelles totales. En raison du faible taux d'incidence, le nombre de patients et l'attention dans ce domaine sont bien inférieurs à ceux des autres tumeurs, jusqu'à présent, toutes les recherches sur les tumeurs de la colonne vertébrale font relativement défaut. Parce que le diagnostic de la tumeur osseuse nécessite la combinaison de la clinique, de l'imagerie et de la pathologie pour établir un diagnostic plus précis, le diagnostic par imagerie de la tumeur vertébrale est donc très important. Dans cette étude, grâce à l'analyse rétrospective d'une variété de données d'imagerie de patients atteints de tumeur vertébrale, la mesure et l'enregistrement des paramètres liés à l'image de la tumeur vertébrale et l'analyse statistique, afin de découvrir plus de caractéristiques d'imagerie des patients atteints de tumeur vertébrale, un diagnostic plus précis des lésions, et fournir plus d'aide à la prise de décision clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

242

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 010
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de tumeurs vertébrales au troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2006 à octobre 2019

La description

Critère d'intégration:

  • Des données cliniques et pathologiques complètes et précises sont disponibles ; l'examen d'imagerie a été effectué dans notre hôpital

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des données d'image manquantes et une image floue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
métastases
patients avec des métastases vertébrales
Test diagnostique: radiomique
Diagnostic différentiel du myélome rachidien et des métastases par radiomique
myélome multiple
patients atteints de myélome multiple rachidien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
caractéristiques radiomiques
Délai: 2020.12.1-2020.12.25
1409 caractéristiques radiomiques peuvent être extraites des images. Objectif de rechercher l'indice radiomique utile au diagnostic de tumeur.
2020.12.1-2020.12.25

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2019501

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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