Multimodal avbildningsanalyse av spinale svulster
1. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
I denne studien analyserte vi retrospektivt bildedataene til ryggsvulster for å finne ut flere avbildningsfunksjoner til svulster i ryggraden, for å gi mer nøyaktig referanse for diagnosen av svulster i ryggraden.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bensvulster utgjør 1-2 % av svulster i hele kroppen, og ryggsvulster utgjør bare 6,5 % av svulster i hele kroppen.
På grunn av den lave forekomsten, antallet pasienter og oppmerksomheten på dette feltet er langt lavere enn andre svulster, så langt er all forskning på spinale svulster relativt mangelfull.
Fordi diagnosen bensvulst trenger kombinasjonen av klinisk, bildediagnostikk og patologisk for å stille en mer nøyaktig diagnose, så er bildediagnosen av spinal tumor svært viktig.
I denne studien, gjennom retrospektiv analyse av en rekke avbildningsdata fra pasienter med spinal tumor, måling og registrering av spinal tumor bilderelaterte parametere, og statistisk analyse, for å finne ut mer bildekarakteristika for pasienter med spinal tumor, mer nøyaktig diagnose av lesjoner, og gi mer hjelp til kliniske beslutninger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
242
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 010
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Spinal tumorpasienter ved Peking University Third Hospital fra januar 2006 til oktober 2019
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fullstendige og nøyaktige kliniske og patologiske data er tilgjengelige. Bildeundersøkelse ble utført på sykehuset vårt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med manglende bildedata og uklart bilde
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
metastaser
pasienter med spinale metastaser
|
Differensialdiagnose av spinal myelom og metastaser med radiomik
|
|
multippelt myelom
pasienter med spinal multippelt myelom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
radiomikrofunksjoner
Tidsramme: 2020.12.1-2020.12.25
|
1409 radiomikrofunksjoner kan trekkes ut fra bildene.
Mål å søke etter radiomiksindeksen som er nyttig for diagnostisering av svulst.
|
2020.12.1-2020.12.25
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2021
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2019501
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .