Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale beeldvormingsanalyse van spinale tumoren

1 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
In deze studie hebben we retrospectief de beeldvormingsgegevens van spinale tumoren geanalyseerd om meer beeldvormingskenmerken van spinale tumoren te ontdekken, om een ​​meer accurate referentie te bieden voor de diagnose van spinale tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bottumoren zijn goed voor 1-2% van de totale lichaamstumoren en spinale tumoren zijn slechts goed voor 6,5% van de totale lichaamstumoren. Vanwege de lage incidentie, het aantal patiënten en de aandacht op dit gebied zijn veel lager dan bij andere tumoren, tot dusver ontbreekt al het onderzoek naar spinale tumoren relatief. Omdat de diagnose van bottumor de combinatie van klinisch, beeldvormend en pathologisch nodig heeft om een ​​nauwkeurigere diagnose te stellen, is de beeldvormingsdiagnose van spinale tumor erg belangrijk. In deze studie, door retrospectieve analyse van een verscheidenheid aan beeldvormingsgegevens van patiënten met een spinale tumor, meting en registratie van beeldgerelateerde parameters van de spinale tumor, en statistische analyse, om meer beeldvormingskenmerken van patiënten met een spinale tumor te achterhalen, een nauwkeurigere diagnose van laesies, en bieden meer hulp voor klinische besluitvorming.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

242

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 010
        • Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Spinale tumorpatiënten in het derde ziekenhuis van Peking University van januari 2006 tot oktober 2019

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Er zijn volledige en nauwkeurige klinische en pathologische gegevens beschikbaar; Beeldvormingsonderzoek werd uitgevoerd in ons ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ontbrekende beeldgegevens en onduidelijk beeld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
metastasen
patiënten met wervelmetastasen
Diagnostische toets: radiomics
Differentiële diagnose van spinaal myeloom en metastasen door radiomics
multipel myeloom
patiënten met spinaal multipel myeloom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
radiomics kenmerken
Tijdsspanne: 2020.12.1-2020.12.25
1409 radiomics-functies kunnen uit de afbeeldingen worden gehaald. Doel om te zoeken naar de radiomics-index die nuttig is voor de diagnose van een tumor.
2020.12.1-2020.12.25

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M2019501

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren