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Une maladie commune mais inconnue ; Nef coulissante (NS) (NS)

3 août 2021 mis à jour par: yosra raziani, Komar University of Science and Technology

Une maladie commune mais inconnue ; Une étude de série de cas

La présente étude est une étude de série de cas, menée pour introduire une maladie courante de la paroi abdominale qui a reçu moins d'attention dans les ressources scientifiques. La population étudiée était composée de tous les patients qui, après des visites répétées à l'hôpital, ne s'amélioraient pas, et pour leur dernier essai, ils se sont rendus dans une clinique traditionnelle et ont reçu un diagnostic de hernie ombilicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : La présente étude est menée pour introduire une maladie courante de la paroi abdominale qui a reçu moins d'attention dans les ressources scientifiques. Dans les sources de la médecine traditionnelle, certains chercheurs pensent que cette condition se produit en raison du mouvement du muscle abdominal près de l'ombilic ou du mouvement latéral de la nef.

Conception : Une étude de séries de cas Méthode : Cette étude était une étude de séries de cas. La population étudiée était constituée de tous les patients qui, suite à des visites répétées à l'hôpital, ne s'amélioraient pas, et pour leur dernier essai, ils se sont rendus dans une clinique traditionnelle et ont reçu un diagnostic de hernie ombilicale pendant une période de 5 mois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Iran
      • Sulaymaniyah, Iran, Irak, 6791683511
        • Komar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

20 patients qui, suite à des visites répétées à l'hôpital, ne se sont pas améliorés et, pour leur dernier essai, ils ont visité une clinique traditionnelle et ont reçu un diagnostic de glissement de la nef

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du glissement de la nef
  • Doit être en mesure de fournir des informations complètes sur les antécédents médicaux

Critère d'exclusion:

  • refus de continuer
  • toute complication inattendue du traitement traditionnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'information démographique
Délai: 1 heure jusqu'à la fin de l'étude
âge gendre
1 heure jusqu'à la fin de l'étude
formulaire standard de prise d'antécédents médicaux
Délai: 5 heures jusqu'à la fin de l'étude
apparition de la maladie, cause, signes et symptômes, visites à l'hôpital et toutes les procédures médicales, y compris les résultats des tests de laboratoire, l'imagerie, les interventions médicales échouées que les patients ont subies une fois qu'ils ont suspecté le problème de leur santé et le diagnostic différentiel.
5 heures jusqu'à la fin de l'étude
indice de masse corporelle
Délai: une fois au moment de l'admission
IMC en kg/m^2
une fois au moment de l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Première publication (Réel)

10 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Komar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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