- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04998929
Une maladie commune mais inconnue ; Nef coulissante (NS) (NS)
Une maladie commune mais inconnue ; Une étude de série de cas
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : La présente étude est menée pour introduire une maladie courante de la paroi abdominale qui a reçu moins d'attention dans les ressources scientifiques. Dans les sources de la médecine traditionnelle, certains chercheurs pensent que cette condition se produit en raison du mouvement du muscle abdominal près de l'ombilic ou du mouvement latéral de la nef.
Conception : Une étude de séries de cas Méthode : Cette étude était une étude de séries de cas. La population étudiée était constituée de tous les patients qui, suite à des visites répétées à l'hôpital, ne s'amélioraient pas, et pour leur dernier essai, ils se sont rendus dans une clinique traditionnelle et ont reçu un diagnostic de hernie ombilicale pendant une période de 5 mois.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Iran
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Sulaymaniyah, Iran, Irak, 6791683511
- Komar University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du glissement de la nef
- Doit être en mesure de fournir des informations complètes sur les antécédents médicaux
Critère d'exclusion:
- refus de continuer
- toute complication inattendue du traitement traditionnel
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire d'information démographique
Délai: 1 heure jusqu'à la fin de l'étude
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âge gendre
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1 heure jusqu'à la fin de l'étude
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formulaire standard de prise d'antécédents médicaux
Délai: 5 heures jusqu'à la fin de l'étude
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apparition de la maladie, cause, signes et symptômes, visites à l'hôpital et toutes les procédures médicales, y compris les résultats des tests de laboratoire, l'imagerie, les interventions médicales échouées que les patients ont subies une fois qu'ils ont suspecté le problème de leur santé et le diagnostic différentiel.
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5 heures jusqu'à la fin de l'étude
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indice de masse corporelle
Délai: une fois au moment de l'admission
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IMC en kg/m^2
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une fois au moment de l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Komar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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