Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powszechna, ale nieznana choroba; Nawa przesuwna (NS) (NS)

3 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: yosra raziani, Komar University of Science and Technology

Powszechna, ale nieznana choroba; Studium serii przypadków

Niniejsze badanie jest studium serii przypadków, przeprowadzonym w celu przedstawienia powszechnej choroby ściany brzucha, której poświęcono mniej uwagi w zasobach naukowych. Badaną populację stanowili wszyscy pacjenci, u których po wielokrotnych wizytach w szpitalu nie nastąpiła poprawa, a ostatnią próbę odwiedzili w tradycyjnej poradni i zdiagnozowano u nich przepuklinę pępkową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Niniejsze badanie ma na celu przybliżenie powszechnej choroby ściany brzucha, której poświęca się mniej uwagi w zasobach naukowych. W źródłach medycyny tradycyjnej Niektórzy uczeni uważają, że stan ten występuje z powodu ruchu mięśnia brzucha w pobliżu pępka lub bocznego ruchu nawy.

Projekt: Studium serii przypadków Metoda: To badanie było studium serii przypadków. Populację badaną stanowili wszyscy pacjenci, u których po kolejnych wizytach w szpitalu nie nastąpiła poprawa, a ostatnią próbę zgłosili do poradni tradycyjnej, u której w ciągu 5 miesięcy zdiagnozowano przepuklinę pępkową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
    • Iran
      • Sulaymaniyah, Iran, Irak, 6791683511
        • Komar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

20 pacjentów, u których po kolejnych wizytach w szpitalu nie nastąpiła poprawa, a ostatnią próbę odwiedzili w tradycyjnej poradni i zdiagnozowano u nich przesunięcie nawy

Opis

kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne przesuwania się nawy
  • Musi być w stanie podać pełną historię choroby

Kryteria wyłączenia:

  • niechęć do kontynuacji
  • wszelkie nieoczekiwane powikłania tradycyjnego leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz informacji demograficznych
Ramy czasowe: 1 godzina do zakończenia nauki
wiek płeć
1 godzina do zakończenia nauki
standardowa forma zbierania historii zdrowia
Ramy czasowe: 5 godzin do ukończenia studiów
początek choroby, przyczynę, oznaki i objawy, wizyty w szpitalu i wszystkie procedury medyczne, w tym wyniki badań laboratoryjnych, obrazowanie, nieudane interwencje medyczne, które otrzymali pacjenci, gdy podejrzewali problem ze swoim zdrowiem, oraz diagnostykę różnicową.
5 godzin do ukończenia studiów
wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: raz przy przyjęciu
BMI w kg/m^2
raz przy przyjęciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Komar University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Komar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na terapia uzupełniająca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj