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Una malattia comune ma sconosciuta; Navata scorrevole (NS) (NS)

3 agosto 2021 aggiornato da: yosra raziani, Komar University of Science and Technology

Una malattia comune ma sconosciuta; Uno studio di serie di casi

Il presente studio è uno studio di serie di casi, condotto per presentare una malattia comune della parete addominale che ha ricevuto meno attenzione nelle risorse scientifiche. La popolazione dello studio era composta da tutti i pazienti che, dopo ripetute visite ospedaliere, non sono migliorati e, per il loro ultimo tentativo, hanno visitato una clinica tradizionale e gli è stata diagnosticata un'ernia ombelicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo: Il presente studio è condotto per introdurre una malattia comune della parete addominale che ha ricevuto meno attenzione nelle risorse scientifiche. Nelle fonti della medicina tradizionale Alcuni studiosi ritengono che questa condizione si verifichi a causa del movimento del muscolo addominale vicino all'ombelico o al movimento laterale della navata della navata.

Disegno: uno studio di una serie di casi Metodo: questo studio è stato uno studio di una serie di casi. La popolazione dello studio era composta da tutti i pazienti che, dopo ripetute visite ospedaliere, non sono migliorati e, per il loro ultimo tentativo, hanno visitato una clinica tradizionale e gli è stata diagnosticata un'ernia ombelicale per un periodo di 5 mesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Iran
      • Sulaymaniyah, Iran, Iraq, 6791683511
        • Komar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

20 pazienti che dopo ripetute visite ospedaliere non sono migliorati e, per l'ultimo tentativo, hanno visitato una clinica tradizionale e gli è stato diagnosticato uno scivolamento della navata

Descrizione

criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di scivolamento della navata
  • Deve essere in grado di fornire informazioni complete sull'anamnesi

Criteri di esclusione:

  • riluttanza a continuare
  • qualsiasi complicazione inaspettata del trattamento tradizionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario informativo demografico
Lasso di tempo: 1 ora attraverso il completamento dello studio
età, sesso
1 ora attraverso il completamento dello studio
forma standard di raccolta della storia sanitaria
Lasso di tempo: 5 ore attraverso il completamento dello studio
insorgenza della malattia, causa, segni e sintomi, visite ospedaliere e tutte le procedure mediche, compresi i risultati dei test di laboratorio, l'imaging, gli interventi medici falliti che i pazienti hanno ricevuto una volta sospettato il problema con la loro salute e la diagnosi differenziale.
5 ore attraverso il completamento dello studio
indice di massa corporea
Lasso di tempo: una volta al momento del ricovero
BMI in kg/m^2
una volta al momento del ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Komar University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Komar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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