- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04998929
En vanlig men ukjent sykdom; Skiveskyvning (NS) (NS)
En vanlig men ukjent sykdom; En case-seriestudie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Denne studien er utført for å introdusere en vanlig sykdom i bukveggen som har fått mindre oppmerksomhet i vitenskapelige ressurser. I tradisjonell medisin kilder Noen forskere mener at denne tilstanden oppstår på grunn av bevegelsen av magemuskelen nær navlen eller lateral bevegelse av skipet.
Design: En case-serie-studie Metode: Denne studien var en case-serie-studie. Studiepopulasjonen var alle pasienter som etter gjentatte sykehusbesøk ikke ble bedre, og for sitt siste forsøk besøkte de en tradisjonell klinikk og ble diagnostisert med navlebrokk i løpet av en periode på 5 måneder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Iran
-
Sulaymaniyah, Iran, Irak, 6791683511
- Komar University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av skipsglidning
- Må kunne gi fullstendig helsehistorieinformasjon
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til å fortsette
- enhver uventet komplikasjon ved tradisjonell behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk informasjon spørreskjema
Tidsramme: 1 time gjennom studiegjennomføring
|
alder, kjønn
|
1 time gjennom studiegjennomføring
|
|
standard form for helsehistorietaking
Tidsramme: 5 timer gjennom studiegjennomføring
|
sykdomsutbrudd, årsak, tegn og symptomer, sykehusbesøk og alle medisinske prosedyrer, inkludert laboratorietestresultater, bildediagnostikk, mislykkede medisinske intervensjoner som pasientene har mottatt når de mistenkte helseproblemet, og differensialdiagnose.
|
5 timer gjennom studiegjennomføring
|
|
kroppsmasseindeks
Tidsramme: en gang ved opptakstidspunktet
|
BMI i kg/m^2
|
en gang ved opptakstidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Komar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .