Comparison Between Pure Laparoscopic Donor Right Hepatectomy and Convensional Donor Right Hepatectomy
7 septembre 2021 mis à jour par: JinHong Lim, Gangnam Severance Hospital
Clinical Outcome of Living Donor Hepatectomy for Liver Transplantation: a Retrospective Study
Perioperative clincal outcome between PLDRH and conventional open donor right hepatectomy (ODRH) will be compared retrospectively.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
the superiority of laparoscopic liver resection was well known in terms of reduced blood loss and minimized hospital stay compared with open liver resection.
However, pure laparoscopic donor hepatectomy is a challenging procedure for beginner liver surgeons because of the major vessel preservation required during liver parenchymal transection.
this study was designed to identify the superiority of laparoscopic donor hepatectomy.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Seoul, Corée, République de
- Gangnam Severacne Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
A healthy person between the ages of 17 and 65 years who was willing to donate a liver was considered
La description
Inclusion Criteria:
- patients received right or right extended hepatectomy for liver donation at gangnam severance hospital
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PLDRH
patients who underwent pure laparoscopic donor right hepatectomy
|
pure laparoscopic donor hepatectomy: patients who underwent pure laparoscopic right or right extended hepatectomy for liver donation at gangnam severance hospital
|
|
ODRH
patients who underwent conventaional open donor right hepatectomy
|
conventional open donor hepatectomy: patients who underwent conventional right or right extended hepatectomy for liver donation at gangnam severance hospital
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
blood loss during hepatectomy
Délai: intraoperative
|
bleeding amount during hepatectomy will be calculated in mL.
based on the blood in the sucker machine and the surgical towels.
|
intraoperative
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jin Hong Lim, Gangnam Severance Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2021
Première publication (Réel)
10 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2021-0039
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .