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Educating Providers About Lung Screening

3 août 2022 mis à jour par: Georgetown University

Educating Providers About Health Disparities in Lung Cancer Screening

We are conducting a randomized trial to compare the Health Disparities module to an existing provider module on lung cancer screening to evaluate the impact on primary care providers' knowledge, attitudes, and lung cancer screening referrals of African American and White patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

We are conducting a randomized trial of two online, provider-facing education modules regarding lung cancer screening and smoking cessation. We will accrue 70 MedStar primary care providers (PCP). The baseline survey will incorporate items regarding lung cancer screening knowledge, providers' attitudes towards lung cancer screening, lung cancer screening ordering practices and provider characteristics. At the end of the baseline survey, PCPs will be randomly assigned to the LuCa + Health Disparities or LuCa only. PCPs will be asked to complete the intervention and the post-test within 1 week of randomization. The post test will cover knowledge of lung cancer screening, attitudes and opinions toward LCS. To assess PCP lung cancer screening ordering practices, we will review the MedConnect Electronic Health Record (EHR) to compare the two study groups post-randomization on the number of orders made for LCS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
        • MedStar Health Georgetown University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • MedStar provider (attending or resident physician, physician's assistant, or nurse practitioner)
  • English speaking
  • ability to provide meaningful consent
  • ability to provide last two digits of NPI.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LuCa + Health Disparity module

Participants will be asked to complete the Health Disparities module that is an interactive CME/CE online course which offers 0.5 continuing education credit hours.

The will also be asked to complete the LuCa course.
Comportemental: LuCa + Health Disparity module

The Health Disparity course will review disparities in the burden of lung cancer across racial/ethnic groups, discuss differences in smoking patterns and use of evidence-based smoking cessation, and describe emerging disparities in lung cancer screening. The course will also offer resources for providers to address common barriers to screening among underserved/underrepresented groups, including insurance information, transportation options, procedure time, and patient navigation assistance.

Lesson 1 of the LuCa online course addresses lung cancer screening and shared decision making.
Comparateur actif: LuCa only module
LuCa is a free interactive CME/CE online course entitled, "Lung Cancer and the Primary Care Provider". For the purpose of this study, participants will be asked to complete session 1 which offers 1.0 continuing education credit hours, including AMA PRA Category 1 credits, AANP, and AAFP Prescribed credits.
Comportemental: LuCa + Health Disparity module

The Health Disparity course will review disparities in the burden of lung cancer across racial/ethnic groups, discuss differences in smoking patterns and use of evidence-based smoking cessation, and describe emerging disparities in lung cancer screening. The course will also offer resources for providers to address common barriers to screening among underserved/underrepresented groups, including insurance information, transportation options, procedure time, and patient navigation assistance.

Lesson 1 of the LuCa online course addresses lung cancer screening and shared decision making.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of providers with improved mean lung cancer screening knowledge score
Délai: 1 week
Knowledge about lung cancer screening
1 week
Number of providers with improved mean attitudes score
Délai: 1 week
Attitudes about lung cancer screening
1 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of lung cancer screening referrals
Délai: 2 months post-randomization
Lung cancer screening referrals from the electronic health record
2 months post-randomization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Georgetown University

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Première publication (Réel)

1 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2022

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00003967
  • 3R01CA207228-05S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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