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Educating Providers About Lung Screening

3 agosto 2022 aggiornato da: Georgetown University

Educating Providers About Health Disparities in Lung Cancer Screening

We are conducting a randomized trial to compare the Health Disparities module to an existing provider module on lung cancer screening to evaluate the impact on primary care providers' knowledge, attitudes, and lung cancer screening referrals of African American and White patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

We are conducting a randomized trial of two online, provider-facing education modules regarding lung cancer screening and smoking cessation. We will accrue 70 MedStar primary care providers (PCP). The baseline survey will incorporate items regarding lung cancer screening knowledge, providers' attitudes towards lung cancer screening, lung cancer screening ordering practices and provider characteristics. At the end of the baseline survey, PCPs will be randomly assigned to the LuCa + Health Disparities or LuCa only. PCPs will be asked to complete the intervention and the post-test within 1 week of randomization. The post test will cover knowledge of lung cancer screening, attitudes and opinions toward LCS. To assess PCP lung cancer screening ordering practices, we will review the MedConnect Electronic Health Record (EHR) to compare the two study groups post-randomization on the number of orders made for LCS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

77

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • MedStar Health Georgetown University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • MedStar provider (attending or resident physician, physician's assistant, or nurse practitioner)
  • English speaking
  • ability to provide meaningful consent
  • ability to provide last two digits of NPI.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LuCa + Health Disparity module

Participants will be asked to complete the Health Disparities module that is an interactive CME/CE online course which offers 0.5 continuing education credit hours.

The will also be asked to complete the LuCa course.
Comportamentale: LuCa + Health Disparity module

The Health Disparity course will review disparities in the burden of lung cancer across racial/ethnic groups, discuss differences in smoking patterns and use of evidence-based smoking cessation, and describe emerging disparities in lung cancer screening. The course will also offer resources for providers to address common barriers to screening among underserved/underrepresented groups, including insurance information, transportation options, procedure time, and patient navigation assistance.

Lesson 1 of the LuCa online course addresses lung cancer screening and shared decision making.
Comparatore attivo: LuCa only module
LuCa is a free interactive CME/CE online course entitled, "Lung Cancer and the Primary Care Provider". For the purpose of this study, participants will be asked to complete session 1 which offers 1.0 continuing education credit hours, including AMA PRA Category 1 credits, AANP, and AAFP Prescribed credits.
Comportamentale: LuCa + Health Disparity module

The Health Disparity course will review disparities in the burden of lung cancer across racial/ethnic groups, discuss differences in smoking patterns and use of evidence-based smoking cessation, and describe emerging disparities in lung cancer screening. The course will also offer resources for providers to address common barriers to screening among underserved/underrepresented groups, including insurance information, transportation options, procedure time, and patient navigation assistance.

Lesson 1 of the LuCa online course addresses lung cancer screening and shared decision making.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of providers with improved mean lung cancer screening knowledge score
Lasso di tempo: 1 week
Knowledge about lung cancer screening
1 week
Number of providers with improved mean attitudes score
Lasso di tempo: 1 week
Attitudes about lung cancer screening
1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate of lung cancer screening referrals
Lasso di tempo: 2 months post-randomization
Lung cancer screening referrals from the electronic health record
2 months post-randomization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Georgetown University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00003967
  • 3R01CA207228-05S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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