The Patient's Experience With Physician Assistant Providers (PEPAP) (PEPAP)
22 octobre 2021 mis à jour par: Russell Nevins, M.D., Desert Orthopedic Center
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers: a Descriptive Survey and Randomized Intervention
Our investigation was a prospective cross-sectional survey evaluating the patient experience to new patients that presented to an outpatient private practice specialized in total joint reconstruction.
New patients seeing a PA during their initial visit were randomized to intervention and control groups and all were given a descriptive survey at checkout.
Inclusion criteria (1) new patient (2) English speaking (3) appointment with PA.
There was no exclusion criteria.
Eligible patients were randomized to the intervention group (received biosketch card) or the control group (no card) using random number generator.
Patients within the intervention group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about involvement.
Both groups received standard care that was independent of the study.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming.
The provider PA was not informed which patient received the card.
Upon discharge, the patient completed a five-question survey regarding the clinic visit.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
192
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shanthan C Challa
- Numéro de téléphone: 7024998579
- E-mail: schalla@doclv.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- New Patient
- Appointment with a PA
Exclusion Criteria:
- Non-English Speaker
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Biosketch Card
Patients within the experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about their involvement.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming the patient nor did they inform the midlevel provider.
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The experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter that gave an overview of the midlevel providers qualifications.
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Aucune intervention: No Card
No bio sketch card was provided to these participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survey
Délai: Immediately following the visit
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Five question survey following the visit
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Immediately following the visit
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2021
Première publication (Réel)
3 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DOC0001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
We won't be sharing any of the individual participant data.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .