- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05104879
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers (PEPAP) (PEPAP)
2021년 10월 22일 업데이트: Russell Nevins, M.D., Desert Orthopedic Center
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers: a Descriptive Survey and Randomized Intervention
Our investigation was a prospective cross-sectional survey evaluating the patient experience to new patients that presented to an outpatient private practice specialized in total joint reconstruction.
New patients seeing a PA during their initial visit were randomized to intervention and control groups and all were given a descriptive survey at checkout.
Inclusion criteria (1) new patient (2) English speaking (3) appointment with PA.
There was no exclusion criteria.
Eligible patients were randomized to the intervention group (received biosketch card) or the control group (no card) using random number generator.
Patients within the intervention group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about involvement.
Both groups received standard care that was independent of the study.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming.
The provider PA was not informed which patient received the card.
Upon discharge, the patient completed a five-question survey regarding the clinic visit.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (예상)
192
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shanthan C Challa
- 전화번호: 7024998579
- 이메일: schalla@doclv.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- New Patient
- Appointment with a PA
Exclusion Criteria:
- Non-English Speaker
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Biosketch Card
Patients within the experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about their involvement.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming the patient nor did they inform the midlevel provider.
|
The experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter that gave an overview of the midlevel providers qualifications.
|
간섭 없음: No Card
No bio sketch card was provided to these participants.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Survey
기간: Immediately following the visit
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Five question survey following the visit
|
Immediately following the visit
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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Biosketch Card에 대한 임상 시험
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University College, London완전한
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Ottawa Hospital Research InstituteThe Hospital for Sick Children; University of Ottawa; Children's Hospital of Eastern Ontario 그리고 다른 협력자들알려지지 않은