- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05104879
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers (PEPAP) (PEPAP)
22 de outubro de 2021 atualizado por: Russell Nevins, M.D., Desert Orthopedic Center
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers: a Descriptive Survey and Randomized Intervention
Our investigation was a prospective cross-sectional survey evaluating the patient experience to new patients that presented to an outpatient private practice specialized in total joint reconstruction.
New patients seeing a PA during their initial visit were randomized to intervention and control groups and all were given a descriptive survey at checkout.
Inclusion criteria (1) new patient (2) English speaking (3) appointment with PA.
There was no exclusion criteria.
Eligible patients were randomized to the intervention group (received biosketch card) or the control group (no card) using random number generator.
Patients within the intervention group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about involvement.
Both groups received standard care that was independent of the study.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming.
The provider PA was not informed which patient received the card.
Upon discharge, the patient completed a five-question survey regarding the clinic visit.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
192
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shanthan C Challa
- Número de telefone: 7024998579
- E-mail: schalla@doclv.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- New Patient
- Appointment with a PA
Exclusion Criteria:
- Non-English Speaker
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Biosketch Card
Patients within the experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about their involvement.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming the patient nor did they inform the midlevel provider.
|
The experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter that gave an overview of the midlevel providers qualifications.
|
Sem intervenção: No Card
No bio sketch card was provided to these participants.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Survey
Prazo: Immediately following the visit
|
Five question survey following the visit
|
Immediately following the visit
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DOC0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
We won't be sharing any of the individual participant data.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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