- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05104879
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers (PEPAP) (PEPAP)
22. října 2021 aktualizováno: Russell Nevins, M.D., Desert Orthopedic Center
The Patient's Experience With Physician Assistant Providers: a Descriptive Survey and Randomized Intervention
Our investigation was a prospective cross-sectional survey evaluating the patient experience to new patients that presented to an outpatient private practice specialized in total joint reconstruction.
New patients seeing a PA during their initial visit were randomized to intervention and control groups and all were given a descriptive survey at checkout.
Inclusion criteria (1) new patient (2) English speaking (3) appointment with PA.
There was no exclusion criteria.
Eligible patients were randomized to the intervention group (received biosketch card) or the control group (no card) using random number generator.
Patients within the intervention group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about involvement.
Both groups received standard care that was independent of the study.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming.
The provider PA was not informed which patient received the card.
Upon discharge, the patient completed a five-question survey regarding the clinic visit.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
192
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shanthan C Challa
- Telefonní číslo: 7024998579
- E-mail: schalla@doclv.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- New Patient
- Appointment with a PA
Exclusion Criteria:
- Non-English Speaker
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Biosketch Card
Patients within the experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter, and were not informed about their involvement.
To blind the outcome measure, the research assistant did not explain the reason for the card upon rooming the patient nor did they inform the midlevel provider.
|
The experimental group received a biosketch card during rooming, pre-clinician encounter that gave an overview of the midlevel providers qualifications.
|
Žádný zásah: No Card
No bio sketch card was provided to these participants.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Survey
Časové okno: Immediately following the visit
|
Five question survey following the visit
|
Immediately following the visit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. prosince 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
3. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DOC0001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
We won't be sharing any of the individual participant data.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Biosketch Card
-
Vanderbilt UniversityDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonUkončenoCOVID-19 | Infekce SARS-CoV2Spojené státy
-
Radboud University Medical CenterJeroen Bosch ZiekenhuisNeznámý
-
MetroHealth Medical CenterDokončenoSouvisející s těhotenstvím | Přibývání na váze
-
Lumen Bioscience, Inc.Zatím nenabíráme
-
University College, LondonDokončenoCD19+ Malignity: Relaps po alogenní transplantaciSpojené království
-
University of Wisconsin, MadisonDokončeno
-
Utrecht Institute for Pharmaceutical SciencesHarvard University; Scientific Institute for Dutch Pharmacists, The Netherlands a další spolupracovníciDokončenoHypercholesterolémieHolandsko
-
Ain Shams UniversityNeznámýChronická trombocytopenieEgypt